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CAS 879291-27-7

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2-Phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
2-Phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings, der mit einer Phenylgruppe und einer Dioxaborolanmoiety substituiert ist, gekennzeichnet ist. Die Dioxaborolan-Gruppe, die Bor enthält, trägt zur potenziellen Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Transformationen bei, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Das Vorhandensein der Tetramethylgruppen erhöht die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, während der Pyridinring Basizität und potenzielle Koordinationsstellen für Metallkatalysatoren bietet. Diese Verbindung kann aufgrund der Konjugation zwischen den aromatischen Systemen und dem Boratom interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in photophysikalischen Anwendungen beeinflussen können. Darüber hinaus könnte ihre einzigartige Struktur spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglichen, obwohl weitere Studien erforderlich wären, um ihre biologische Aktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie zu untersuchen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C17H20BNO2
InChl:InChI=1S/C17H20BNO2/c1-16(2)17(3,4)21-18(20-16)14-10-11-15(19-12-14)13-8-6-5-7-9-13/h5-12H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=XLBHFDXPYKKVFI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=CC(=NC2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:
  • 2-Phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • Pyridine, 2-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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