6-Bromo-4-ethoxyquinoline is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a bromine atom at the 6-position and an ethoxy group at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents, while its solubility in water is limited due to the hydrophobic nature of the quinoline ring. It may display biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The bromine substituent can enhance reactivity, allowing for further chemical modifications. Additionally, the ethoxy group can influence the compound's electronic properties and steric hindrance, potentially affecting its interactions with biological targets. As with many quinoline derivatives, 6-Bromo-4-ethoxyquinoline may also exhibit fluorescence, which can be useful in various analytical applications. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity and environmental impact.

6-Bromo-4-ethoxyquinoline

6-Brom-4-ethoxychinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 6 und einer Ethoxygruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des Chinolins begrenzt ist. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität erhöhen und weitere chemische Modifikationen ermöglichen. Darüber hinaus kann die Ethoxygruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Wie viele Chinolinderivate kann auch 6-Brom-4-ethoxychinolin Fluoreszenz zeigen, was in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein kann. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen.

879323-77-0: 6-Brom-4-ethoxychinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 6 und einer Ethoxygruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des Chinolins begrenzt ist. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität erhöhen und weitere chemische Modifikationen ermöglichen. Darüber hinaus kann die Ethoxygruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Wie viele Chinolinderivate kann auch 6-Brom-4-ethoxychinolin Fluoreszenz zeigen, was in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein kann. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen.

CAS 879323-77-0

6-Brom-4-ethoxychinolin

6-Bromo-4-ethoxyquinoline

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