6-Bromo-4-phenoxyquinoline is an organic compound characterized by its quinoline backbone, which is a bicyclic structure containing a benzene ring fused to a pyridine ring. The presence of a bromine atom at the 6-position and a phenoxy group at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate to high lipophilicity due to the aromatic rings, which can influence its solubility in organic solvents. It may also display biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The bromine substituent can participate in electrophilic aromatic substitution reactions, while the phenoxy group can enhance interactions with biological targets. Additionally, 6-Bromo-4-phenoxyquinoline may exhibit fluorescence properties, which can be useful in various analytical applications. Its CAS number, 879324-21-7, allows for easy identification and retrieval of information regarding its synthesis, applications, and safety data in chemical databases. Overall, this compound represents a versatile structure with potential applications in pharmaceuticals and materials science.

6-Bromo-4-phenoxyquinoline

6-Brom-4-phenoxychinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihr Quinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur enthält, die einen Benzolring mit einem Pyridinring verbindet. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Phenoxygruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der aromatischen Ringe, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen können. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Der Bromsubstituent kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Phenoxygruppe die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern kann. Darüber hinaus kann 6-Brom-4-phenoxychinolin fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein können. Ihre CAS-Nummer, 879324-21-7, ermöglicht eine einfache Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Synthese, Anwendungen und Sicherheitsdaten in chemischen Datenbanken. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft dar.

879324-21-7: 6-Brom-4-phenoxychinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihr Quinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur enthält, die einen Benzolring mit einem Pyridinring verbindet. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Phenoxygruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der aromatischen Ringe, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen können. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Der Bromsubstituent kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Phenoxygruppe die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern kann. Darüber hinaus kann 6-Brom-4-phenoxychinolin fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein können. Ihre CAS-Nummer, 879324-21-7, ermöglicht eine einfache Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Synthese, Anwendungen und Sicherheitsdaten in chemischen Datenbanken. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft dar.

CAS 879324-21-7

6-Brom-4-phenoxychinolin

6-Bromo-4-phenoxyquinoline

Ref: IN-DA00IETS