5-Iodopyridine-3-carbaldehyde is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is substituted with an iodine atom at the 5-position and an aldehyde functional group at the 3-position. This compound typically appears as a yellow to brown solid and is known for its reactivity due to the presence of both the halogen and the aldehyde group, making it useful in various chemical syntheses and applications. The iodine atom can participate in nucleophilic substitution reactions, while the aldehyde group can undergo typical reactions associated with carbonyl compounds, such as condensation and reduction. Additionally, 5-iodopyridine-3-carbaldehyde can serve as a building block in the synthesis of more complex organic molecules, including pharmaceuticals and agrochemicals. Its unique structure allows for potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of compounds with biological activity. As with many halogenated compounds, appropriate safety measures should be taken when handling this substance due to its potential toxicity and reactivity.

5-iodopyridine-3-carbaldehyde

5-Iodpyridin-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Iodatom und an der Position 3 mit einer Aldehydfunktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis braunes Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit sowohl des Halogens als auch der Aldehydgruppe, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. Das Iodatom kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Aldehydgruppe typischen Reaktionen zugeordnet werden kann, die mit Carbonylverbindungen verbunden sind, wie Kondensation und Reduktion. Darüber hinaus kann 5-Iodpyridin-3-carbaldehyd als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, dienen. Seine einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit biologischer Aktivität. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, da sie potenziell toxisch und reaktiv ist.

879326-76-8: 5-Iodpyridin-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Iodatom und an der Position 3 mit einer Aldehydfunktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis braunes Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit sowohl des Halogens als auch der Aldehydgruppe, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. Das Iodatom kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Aldehydgruppe typischen Reaktionen zugeordnet werden kann, die mit Carbonylverbindungen verbunden sind, wie Kondensation und Reduktion. Darüber hinaus kann 5-Iodpyridin-3-carbaldehyd als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, dienen. Seine einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit biologischer Aktivität. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, da sie potenziell toxisch und reaktiv ist.

CAS 879326-76-8

5-Iodpyridin-3-carbaldehyd

5-Iodonicotinaldehyde

Ref: IN-DA004GSO

5-Iodonicotinaldehyde

Ref: 54-OR1057510