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CAS 879326-78-0

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N-(5-Chlor-3-pyridinyl)-2,2-dimethylpropanamid

Beschreibung:
N-(5-Chlor-3-pyridinyl)-2,2-dimethylpropanamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure und einer Amine abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der an der Position 5 mit einem Chloratom substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der 2,2-Dimethylpropanamid-Gruppe zeigt an, dass sie eine verzweigte aliphatische Struktur hat, die ihre Löslichkeit und sterischen Eigenschaften beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Chlor-Substituent kann die Lipophilie erhöhen und kann auch eine Rolle bei der Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen spielen. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als chemisches Zwischenprodukt hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen die spezifischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit von der Reinheit der Verbindung und den Bedingungen ab, unter denen sie gemessen werden.
Formel:C10H13ClN2O
InChl:InChI=1S/C10H13ClN2O/c1-10(2,3)9(14)13-8-4-7(11)5-12-6-8/h4-6H,1-3H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=TXYASGLTJVGMHT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C(C)(C)C)=O)C=1C=C(Cl)C=NC1
Synonyme:
  • N-(5-Chloro-3-pyridinyl)-2,2-dimethylpropanamide
  • N-(5-Chloropyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide
  • N-(5-chloropyridin-3-yl)pivalamide
  • propanamide, N-(5-chloro-3-pyridinyl)-2,2-dimethyl-
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