1H-Pyrrole-1-acetic acid, 3-(ethoxycarbonyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-methyl- is a chemical compound characterized by its pyrrole ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. This compound features an acetic acid functional group, which contributes to its acidity and potential reactivity. The presence of an ethoxycarbonyl group indicates that it has an ester functionality, enhancing its solubility in organic solvents and potentially influencing its biological activity. The 4-fluorophenyl substituent introduces a fluorine atom, which can affect the compound's electronic properties and lipophilicity, potentially impacting its pharmacokinetics if used in medicinal chemistry. Additionally, the methyl group at the 2-position of the pyrrole ring can influence steric hindrance and reactivity. Overall, this compound's unique combination of functional groups and structural features may confer specific chemical properties and biological activities, making it of interest in various fields, including pharmaceuticals and materials science.

1H-Pyrrole-1-acetic acid,3-(ethoxycarbonyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-methyl-

1H-Pyrrol-1-essigsäure, 3-(Ethoxycarbonyl)-5-(4-Fluorphenyl)-2-Methyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Diese Verbindung weist eine Essigsäurefunktion auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Ethoxycarbonylgruppe zeigt an, dass sie eine Esterfunktionalität hat, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die 4-Fluorphenylsubstitution führt ein Fluoratome ein, das die elektronischen Eigenschaften und die Lipophilie der Verbindung beeinflussen kann, was potenziell ihre Pharmakokinetik beeinflusst, wenn sie in der medizinischen Chemie verwendet wird. Darüber hinaus kann die Methylgruppe an der 2-Position des Pyrrolrings die sterische Hinderung und Reaktivität beeinflussen. Insgesamt kann die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen dieser Verbindung spezifische chemische Eigenschaften und biologische Aktivitäten verleihen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, von Interesse macht.

879329-75-6: 1H-Pyrrol-1-essigsäure, 3-(Ethoxycarbonyl)-5-(4-Fluorphenyl)-2-Methyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Diese Verbindung weist eine Essigsäurefunktion auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Ethoxycarbonylgruppe zeigt an, dass sie eine Esterfunktionalität hat, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die 4-Fluorphenylsubstitution führt ein Fluoratome ein, das die elektronischen Eigenschaften und die Lipophilie der Verbindung beeinflussen kann, was potenziell ihre Pharmakokinetik beeinflusst, wenn sie in der medizinischen Chemie verwendet wird. Darüber hinaus kann die Methylgruppe an der 2-Position des Pyrrolrings die sterische Hinderung und Reaktivität beeinflussen. Insgesamt kann die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen dieser Verbindung spezifische chemische Eigenschaften und biologische Aktivitäten verleihen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, von Interesse macht.

CAS 879329-75-6

1H-Pyrrol-1-essigsäure, 3-(ethoxycarbonyl)-5-(4-fluorphenyl)-2-methyl-