1H-Indole-6-carboxylic acid, 2-bromo-3-cyclohexyl-, 1,1-dimethylethyl ester, with CAS number 879498-90-5, is a chemical compound that features an indole ring structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene fused to a pyrrole. This compound is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group, a bromine atom, and a cyclohexyl group, contributing to its unique reactivity and potential biological activity. The tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, which may influence its solubility and permeability in biological systems. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry due to their potential pharmacological properties, including anti-inflammatory or anticancer activities. The presence of the bromine atom can also provide sites for further chemical modifications, making it a versatile intermediate in synthetic organic chemistry. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of indole derivatives in chemical research and drug development.

1H-Indole-6-carboxylicacid, 2-bromo-3-cyclohexyl-, 1,1-dimethylethyl ester

Die 1H-Indol-6-carbonsäure, 2-Brom-3-Cyclohexyl-, 1,1-Dimethylester, mit der CAS-Nummer 879498-90-5, ist eine chemische Verbindung, die eine Indolringstruktur aufweist, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring und einem Pyrrol besteht. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion, eines Bromatoms und einer Cyclohexylgruppe gekennzeichnet, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Das Vorhandensein des Bromatoms kann auch Stellen für weitere chemische Modifikationen bieten, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der Indolderivate in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung.

879498-90-5: Die 1H-Indol-6-carbonsäure, 2-Brom-3-Cyclohexyl-, 1,1-Dimethylester, mit der CAS-Nummer 879498-90-5, ist eine chemische Verbindung, die eine Indolringstruktur aufweist, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring und einem Pyrrol besteht. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion, eines Bromatoms und einer Cyclohexylgruppe gekennzeichnet, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Das Vorhandensein des Bromatoms kann auch Stellen für weitere chemische Modifikationen bieten, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der Indolderivate in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung.

CAS 879498-90-5

1H-Indol-6-carbonsäure, 2-brom-3-cyclohexyl-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 2-bromo-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate

Ref: IN-DA004EF2

tert-Butyl 2-bromo-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate

Ref: 54-OR1045916