The chemical substance known as (2E)-3-{4-[(4-chlorobenzyl)oxy]phenyl}prop-2-enoic acid, with the CAS number 879642-82-7, is an organic compound characterized by its structure, which includes a prop-2-enoic acid backbone substituted with a phenyl group that has a 4-chlorobenzyl ether moiety. This compound features a double bond in the prop-2-enoic acid portion, indicating it is an unsaturated carboxylic acid. The presence of the chlorobenzyl group suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the influence of halogen substituents on biological activity. The compound's functional groups, including the carboxylic acid and ether, contribute to its reactivity and solubility properties, making it a candidate for various chemical reactions, such as esterification or nucleophilic substitution. Additionally, its structural features may impart specific interactions with biological targets, which could be explored in drug design and development. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of organic molecules in chemical and pharmaceutical research.

(2E)-3-{4-[(4-chlorobenzyl)oxy]phenyl}prop-2-enoic acid

Die chemische Substanz, die als (2E)-3-{4-[(4-chlorbenzyl)oxy]phenyl}prop-2-ensäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 879642-82-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Prop-2-ensäure-Rückgrat umfasst, das mit einer Phenylgruppe substituiert ist, die eine 4-Chlorbenzyl-Ether-Einheit aufweist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung im Teil der Prop-2-ensäure auf, was darauf hinweist, dass es sich um eine ungesättigte Carbonsäure handelt. Das Vorhandensein der Chlorbenzylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund des Einflusses von Halogensubstituenten auf die biologische Aktivität. Die funktionellen Gruppen der Verbindung, einschließlich der Carbonsäure und des Ethers, tragen zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, wie z.B. Esterifizierung oder nucleophile Substitution. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen vermitteln, die in der Arzneimittelgestaltung und -entwicklung untersucht werden könnten. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit organischer Moleküle in der chemischen und pharmazeutischen Forschung.

879642-82-7: Die chemische Substanz, die als (2E)-3-{4-[(4-chlorbenzyl)oxy]phenyl}prop-2-ensäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 879642-82-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Prop-2-ensäure-Rückgrat umfasst, das mit einer Phenylgruppe substituiert ist, die eine 4-Chlorbenzyl-Ether-Einheit aufweist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung im Teil der Prop-2-ensäure auf, was darauf hinweist, dass es sich um eine ungesättigte Carbonsäure handelt. Das Vorhandensein der Chlorbenzylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund des Einflusses von Halogensubstituenten auf die biologische Aktivität. Die funktionellen Gruppen der Verbindung, einschließlich der Carbonsäure und des Ethers, tragen zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, wie z.B. Esterifizierung oder nucleophile Substitution. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen vermitteln, die in der Arzneimittelgestaltung und -entwicklung untersucht werden könnten. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit organischer Moleküle in der chemischen und pharmazeutischen Forschung.

CAS 879642-82-7

(2E)-3-{4-[(4-chlorbenzyl)oxy]phenyl}prop-2-ensäure

(2E)-3-{4-[(4-chlorobenzyl)oxy]phenyl}acrylic acid

Ref: 10-F314707