Benzene, 1,3-dichloro-5-octyl- is an organic compound characterized by a benzene ring substituted with two chlorine atoms at the 1 and 3 positions and an octyl group at the 5 position. This compound belongs to the class of chlorinated aromatic hydrocarbons, which are known for their stability and hydrophobic nature. The presence of the octyl group contributes to its hydrophobic characteristics, making it less soluble in water but more soluble in organic solvents. The dichloro substitutions can influence the compound's reactivity, potentially making it more susceptible to nucleophilic substitution reactions. Additionally, the compound's structure suggests it may exhibit certain physical properties such as a relatively high boiling point and low volatility compared to non-substituted benzene derivatives. Due to the chlorine atoms, it may also possess some degree of toxicity and environmental persistence, which is a consideration in its handling and usage. Overall, Benzene, 1,3-dichloro-5-octyl- is a complex compound with applications in various chemical processes, though safety and environmental impact should be carefully evaluated.

Benzene, 1,3-dichloro-5-octyl-

Benzol, 1,3-dichlor-5-octyl- ist eine organische Verbindung, die durch einen Benzolring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 1 und 3 mit zwei Chloratomen und an der Position 5 mit einer Octylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der chlorierten aromatischen Kohlenwasserstoffe, die für ihre Stabilität und hydrophobe Natur bekannt sind. Die Anwesenheit der Octylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, wodurch sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Die Dichlor-Substitutionen können die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie potenziell anfälliger für nucleophile Substitutionsreaktionen machen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie bestimmte physikalische Eigenschaften aufweisen könnte, wie einen relativ hohen Siedepunkt und eine geringe Flüchtigkeit im Vergleich zu nicht substituierten Benzolderivaten. Aufgrund der Chloratome kann sie auch einen gewissen Grad an Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen, was bei der Handhabung und Verwendung zu berücksichtigen ist. Insgesamt ist Benzol, 1,3-dichlor-5-octyl- eine komplexe Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen, wobei Sicherheit und Umweltauswirkungen sorgfältig bewertet werden sollten.

87969-83-3: Benzol, 1,3-dichlor-5-octyl- ist eine organische Verbindung, die durch einen Benzolring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 1 und 3 mit zwei Chloratomen und an der Position 5 mit einer Octylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der chlorierten aromatischen Kohlenwasserstoffe, die für ihre Stabilität und hydrophobe Natur bekannt sind. Die Anwesenheit der Octylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, wodurch sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Die Dichlor-Substitutionen können die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie potenziell anfälliger für nucleophile Substitutionsreaktionen machen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie bestimmte physikalische Eigenschaften aufweisen könnte, wie einen relativ hohen Siedepunkt und eine geringe Flüchtigkeit im Vergleich zu nicht substituierten Benzolderivaten. Aufgrund der Chloratome kann sie auch einen gewissen Grad an Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen, was bei der Handhabung und Verwendung zu berücksichtigen ist. Insgesamt ist Benzol, 1,3-dichlor-5-octyl- eine komplexe Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen, wobei Sicherheit und Umweltauswirkungen sorgfältig bewertet werden sollten.

CAS 87969-83-3

Benzol, 1,3-dichlor-5-octyl-

Benzene, 1,3-dichloro-5-octyl-

Ref: IN-DA004FWG