Benzene, 1,3-didecyl-5-hexyl- is an organic compound characterized by its aromatic benzene ring substituted with two decyl groups and one hexyl group at the 1, 3, and 5 positions, respectively. This structure contributes to its hydrophobic nature, making it less soluble in water but more soluble in organic solvents. The presence of long alkyl chains enhances its lipophilicity, which can influence its behavior in biological systems and its potential applications in materials science and organic electronics. The compound may exhibit properties typical of surfactants, such as reducing surface tension, due to its amphiphilic characteristics. Additionally, its molecular structure suggests potential uses in the formulation of specialty chemicals, lubricants, or as a component in polymer synthesis. Safety and handling considerations are important, as with many organic compounds, due to potential toxicity and environmental impact. Overall, Benzene, 1,3-didecyl-5-hexyl- represents a class of compounds that bridge the gap between hydrophobic organic materials and functional applications in various chemical industries.

Benzene, 1,3-didecyl-5-hexyl-

Benzol, 1,3-didecyl-5-hexyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihren aromatischen Benzolring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 1, 3 und 5 jeweils mit zwei Decylgruppen und einer Hexylgruppe substituiert ist. Diese Struktur trägt zu ihrer hydrophoben Natur bei, wodurch sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Das Vorhandensein von langen Alkylketten erhöht ihre Lipophilie, was ihr Verhalten in biologischen Systemen und ihre potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik beeinflussen kann. Die Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Tenside sind, wie die Verringerung der Oberflächenspannung, aufgrund ihrer amphiphilen Eigenschaften. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Struktur auf potenzielle Anwendungen in der Formulierung von Spezialchemikalien, Schmierstoffen oder als Bestandteil in der Polymer-Synthese hin. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen. Insgesamt stellt Benzol, 1,3-didecyl-5-hexyl- eine Klasse von Verbindungen dar, die die Lücke zwischen hydrophoben organischen Materialien und funktionalen Anwendungen in verschiedenen chemischen Industrien überbrückt.

87969-86-6: Benzol, 1,3-didecyl-5-hexyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihren aromatischen Benzolring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 1, 3 und 5 jeweils mit zwei Decylgruppen und einer Hexylgruppe substituiert ist. Diese Struktur trägt zu ihrer hydrophoben Natur bei, wodurch sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Das Vorhandensein von langen Alkylketten erhöht ihre Lipophilie, was ihr Verhalten in biologischen Systemen und ihre potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik beeinflussen kann. Die Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Tenside sind, wie die Verringerung der Oberflächenspannung, aufgrund ihrer amphiphilen Eigenschaften. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Struktur auf potenzielle Anwendungen in der Formulierung von Spezialchemikalien, Schmierstoffen oder als Bestandteil in der Polymer-Synthese hin. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen. Insgesamt stellt Benzol, 1,3-didecyl-5-hexyl- eine Klasse von Verbindungen dar, die die Lücke zwischen hydrophoben organischen Materialien und funktionalen Anwendungen in verschiedenen chemischen Industrien überbrückt.

CAS 87969-86-6

Benzol, 1,3-didecyl-5-hexyl-

Benzene, 1,3-didecyl-5-hexyl-

Ref: IN-DA004D23