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CAS 879893-98-8

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(3-Amino-4-methoxyphenyl)borsäure

Beschreibung:
(3-Amino-4-methoxyphenyl)borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch eine Aminogruppe und eine Methoxygruppe enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der boronsäure- und aminofunktionellen Gruppen zurückzuführen ist. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Phenylrings beeinflussen und möglicherweise die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen. Insgesamt ist (3-Amino-4-methoxyphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C7H10BNO3
InChl:InChI=1/C7H10BNO3/c1-12-7-3-2-5(8(10)11)4-6(7)9/h2-4,10-11H,9H2,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1N)B(O)O
Synonyme:
  • 3-Amino-4-methoxyphenylboronic acid
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