CAS 879996-70-0

3-(3-Bromphenyl)-1H-pyrazol-4-carbonsäure

Beschreibung:

3-(3-Bromphenyl)-1H-pyrazol-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Bromphenylgruppe zeigt an, dass ein Bromatom auf einem Phenylring substituiert ist, was zur einzigartigen Reaktivität der Verbindung und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) an der 4-Position des Pyrazolrings verleiht saure Eigenschaften und verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. Insgesamt ist 3-(3-Bromphenyl)-1H-pyrazol-4-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen Chemie und Pharmakologie.

Formel: C₁₀H₇BrN₂O₂

InChl: InChI=1S/C10H7BrN2O2/c11-7-3-1-2-6(4-7)9-8(10(14)15)5-12-13-9/h1-5H,(H,12,13)(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=HXZRKWVFIZVNLV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1C(=NNC1)C2=CC(Br)=CC=C2

Synonyme:

• 3-(3-Bromophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 3-(3-bromophenyl)-