CAS 880094-83-7
:5-Brom-3,4-dihydrochinolin-2(1H)-on
Beschreibung:
5-Brom-3,4-dihydrochinolin-2(1H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromsubstituent an der Position 5 und eine Carbonylgruppe an der Position 2 umfasst. Diese Verbindung weist typischerweise ein verschmolzenes bicyclisches System auf, das zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund der Anwesenheit der Chinolinstruktur, die für ihre pharmakologische Bedeutung bekannt ist. Die Verbindung ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann durch das Bromatom beeinflusst werden, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Carbonylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen und zur allgemeinen Stabilität und Reaktivität der Verbindung beitragen. Wie bei vielen Heterocyclen können die elektronischen Eigenschaften von 5-Brom-3,4-dihydrochinolin-2(1H)-on durch Substituenten moduliert werden, was es zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie und in synthetischen Anwendungen macht.
Formel:C9H8BrNO
Synonyme:- 2(1H)-Quinolinone, 5-bromo-3,4-dihydro-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
5-Bromo-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
CAS:Formel:C9H8BrNOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:226.06995-Bromo-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
CAS:5-Bromo-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinoneReinheit:98%Molekulargewicht:226.07g/mol5-Bromo-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
CAS:Formel:C9H8BrNOReinheit:95%Farbe und Form:Solid, Yellow powderMolekulargewicht:226.073


