2(1H)-Pyrimidinethione, 1-butyltetrahydro-6-hydroxy-5,6-dimethyl- is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered heterocyclic aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features a butyl group, which contributes to its hydrophobic characteristics, and hydroxyl (-OH) and thione (=S) functional groups that enhance its reactivity and potential biological activity. The presence of methyl groups at positions 5 and 6 of the pyrimidine ring influences its steric and electronic properties, potentially affecting its interactions in biological systems. The compound may exhibit various pharmacological activities, making it of interest in medicinal chemistry. Its solubility, stability, and reactivity can be influenced by the functional groups present, and it may participate in various chemical reactions typical of thiones and hydroxyl-containing compounds. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

2(1H)-Pyrimidinethione,1-butyltetrahydro-6-hydroxy-5,6-dimethyl-

2(1H)-Pyrimidinothion, 1-Butyltetrahydro-6-hydroxy-5,6-dimethyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Butylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, sowie Hydroxyl (-OH) und Thion (=S) funktionelle Gruppen, die ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität erhöhen. Die Anwesenheit von Methylgruppen an den Positionen 5 und 6 des Pyrimidinrings beeinflusst ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften und kann potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Die Verbindung kann verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Thione und hydroxylhaltige Verbindungen sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

88070-31-9: 2(1H)-Pyrimidinothion, 1-Butyltetrahydro-6-hydroxy-5,6-dimethyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Butylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, sowie Hydroxyl (-OH) und Thion (=S) funktionelle Gruppen, die ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität erhöhen. Die Anwesenheit von Methylgruppen an den Positionen 5 und 6 des Pyrimidinrings beeinflusst ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften und kann potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Die Verbindung kann verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Thione und hydroxylhaltige Verbindungen sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

CAS 88070-31-9

2(1H)-Pyrimidinthion,1-butyltetrahydro-6-hydroxy-5,6-dimethyl-

2(1H)-Pyrimidinethione,1-butyltetrahydro-6-hydroxy-5,6-dimethyl-

Ref: IN-DA004EU8