Cyclohexanecarboxylic acid, 4-ethynyl-, trans- is an organic compound characterized by a cyclohexane ring with a carboxylic acid group and an ethynyl substituent at the 4-position. This compound features a trans configuration, indicating that the ethynyl group and the carboxylic acid group are positioned on opposite sides of the cyclohexane ring. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. The presence of the carboxylic acid functional group imparts acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, such as esterification and amidation. The ethynyl group contributes to the compound's reactivity, making it suitable for further functionalization in organic synthesis. Cyclohexanecarboxylic acid derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken.

Cyclohexanecarboxylicacid, 4-ethynyl-, trans-

Cyclohexanocarbonsäure, 4-ethinyl-, trans- ist eine organische Verbindung, die durch einen Cyclohexanring mit einer Carbonsäuregruppe und einem Ethinylsubstituenten an der Position 4 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine trans-Konfiguration auf, was bedeutet, dass die Ethinylgruppe und die Carbonsäuregruppe auf gegenüberliegenden Seiten des Cyclohexanrings positioniert sind. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Die Ethinylgruppe trägt zur Reaktivität der Verbindung bei, was sie für eine weitere Funktionalisierung in der organischen Synthese geeignet macht. Derivate der Cyclohexanocarbonsäure werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft untersucht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

88075-27-8: Cyclohexanocarbonsäure, 4-ethinyl-, trans- ist eine organische Verbindung, die durch einen Cyclohexanring mit einer Carbonsäuregruppe und einem Ethinylsubstituenten an der Position 4 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine trans-Konfiguration auf, was bedeutet, dass die Ethinylgruppe und die Carbonsäuregruppe auf gegenüberliegenden Seiten des Cyclohexanrings positioniert sind. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Die Ethinylgruppe trägt zur Reaktivität der Verbindung bei, was sie für eine weitere Funktionalisierung in der organischen Synthese geeignet macht. Derivate der Cyclohexanocarbonsäure werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft untersucht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 88075-27-8

Cyclohexancarbonsäure, 4-ethinyl-, trans-

(1r,4r)-4-ethynylcyclohexane-1-carboxylic acid

Ref: IN-DA004ET6