Sulfamoyl chloride, specifically the compound with the name "[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)methylamino]carbonyl," is an organic compound characterized by the presence of a sulfonamide functional group and a pyrimidine ring. It typically appears as a white to off-white solid and is known for its reactivity due to the presence of the sulfonyl chloride moiety, which can readily participate in nucleophilic substitution reactions. This compound is often used in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals, particularly in the development of sulfonamide antibiotics. Its structure includes a pyrimidine ring substituted with methyl groups, which can influence its biological activity and solubility. The presence of the sulfonamide group contributes to its potential as a therapeutic agent, while the chlorinated functional group allows for further chemical modifications. As with many sulfonamides, care should be taken when handling this compound due to its potential irritant properties and the need for appropriate safety measures in laboratory settings.

Sulfamoyl chloride, [[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)methylamino]carbonyl]-

Das Sulfamoylchlorid, speziell die Verbindung mit dem Namen "[(4,6-Dimethyl-2-pyrimidinyl)methylamino]carbonyl," ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe und eines Pyrimidinrings gekennzeichnet ist. Es erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für seine Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Sulfonylchlorid-Gruppe, die leicht an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Sulfonamid-Antibiotika. Ihre Struktur umfasst einen Pyrimidinring, der mit Methylgruppen substituiert ist, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Das Vorhandensein der Sulfonamidgruppe trägt zu ihrem Potenzial als therapeutisches Mittel bei, während die chlorierte funktionelle Gruppe weitere chemische Modifikationen ermöglicht. Wie bei vielen Sulfonamiden sollte beim Umgang mit dieser Verbindung Vorsicht geboten sein, da sie potenzielle Reizstoffeigenschaften aufweist und angemessene Sicherheitsmaßnahmen in Laborumgebungen erforderlich sind.

88078-61-9: Das Sulfamoylchlorid, speziell die Verbindung mit dem Namen "[(4,6-Dimethyl-2-pyrimidinyl)methylamino]carbonyl," ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe und eines Pyrimidinrings gekennzeichnet ist. Es erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für seine Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Sulfonylchlorid-Gruppe, die leicht an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Sulfonamid-Antibiotika. Ihre Struktur umfasst einen Pyrimidinring, der mit Methylgruppen substituiert ist, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Das Vorhandensein der Sulfonamidgruppe trägt zu ihrem Potenzial als therapeutisches Mittel bei, während die chlorierte funktionelle Gruppe weitere chemische Modifikationen ermöglicht. Wie bei vielen Sulfonamiden sollte beim Umgang mit dieser Verbindung Vorsicht geboten sein, da sie potenzielle Reizstoffeigenschaften aufweist und angemessene Sicherheitsmaßnahmen in Laborumgebungen erforderlich sind.

CAS 88078-61-9

Sulfamoylchlorid, [[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)methylamino]carbonyl]-

Sulfamoyl chloride, [[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)methylamino]carbonyl]-

Ref: IN-DA004ERE