1H-Indene-3-methanol, 2-chloro- (CAS 88099-20-1) is an organic compound characterized by its indene structure, which consists of a fused benzene and cyclopentene ring. The presence of a hydroxymethyl group (-CH2OH) at the 3-position and a chlorine atom at the 2-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid and is soluble in organic solvents, reflecting its non-polar characteristics. It may exhibit moderate polarity due to the hydroxymethyl group, which can participate in hydrogen bonding. The chlorine substituent can influence the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, 1H-Indene-3-methanol, 2-chloro- may have applications in organic synthesis and medicinal chemistry, although specific uses would depend on further research into its biological activity and reactivity. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose health and environmental risks.

1H-Indene-3-methanol, 2-chloro-

1H-Inden-3-methanol, 2-chlor- (CAS 88099-20-1) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indenstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Cyclopentenring besteht. Die Anwesenheit einer Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) an der Position 3 und eines Chloratoms an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt. Sie kann aufgrund der Hydroxymethylgruppe eine moderate Polarität aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Der Chlorersatz kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Darüber hinaus kann 1H-Inden-3-methanol, 2-chlor- Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Reaktivität abhängen würden. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

88099-20-1: 1H-Inden-3-methanol, 2-chlor- (CAS 88099-20-1) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indenstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Cyclopentenring besteht. Die Anwesenheit einer Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) an der Position 3 und eines Chloratoms an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt. Sie kann aufgrund der Hydroxymethylgruppe eine moderate Polarität aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Der Chlorersatz kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Darüber hinaus kann 1H-Inden-3-methanol, 2-chlor- Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Reaktivität abhängen würden. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 88099-20-1

1H-Inden-3-methanol, 2-chlor-

1H-Indene-3-methanol, 2-chloro-

Ref: IN-DA004EGV