CAS 881040-29-5
:Dimethylindol-2,6-dicarboxylat
Beschreibung:
Dimethylindol-2,6-dicarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Substanz weist zwei Carboxylatgruppen auf, die mit Methylgruppen verestert sind, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dimethylestergruppen erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Hydrolyse und Transesterifizierung. Dimethylindol-2,6-dicarboxylat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht eine vielfältige Funktionalisierung, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung in Laborumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C12H11NO4
InChl:InChI=1/C12H11NO4/c1-16-11(14)8-4-3-7-5-10(12(15)17-2)13-9(7)6-8/h3-6,13H,1-2H3
SMILES:COC(=O)c1ccc2cc(C(=O)OC)[nH]c2c1
Synonyme:- diethyl 1H-indole-2,6-dicarboxylate
- dimethyl 1H-indole-2,6-dicarboxylate
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Dimethyl 1H-indole-2,6-dicarboxylate
CAS:Formel:C12H11NO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:233.2200Dimethyl 1H-indole-2,6-dicarboxylate
CAS:Dimethyl 1H-indole-2,6-dicarboxylateReinheit:97%Molekulargewicht:233.22g/mol


