CAS 881041-63-0

Ethyl 3-amino-5-(1-naphthalinyl)-2-thiophencarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 3-amino-5-(1-naphthalinyl)-2-thiophencarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine ethylester Gruppe, eine Aminogruppe und einen mit einer Naphthalen-Einheit substituierten Thiophenring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Der Thiophenring trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, was sie potenziell nützlich in der organischen Elektronik oder als Vorläufer in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Naphthalen-Substitution ihre Stabilität und hydrophoben Eigenschaften verbessern. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft haben, abhängig von ihrer spezifischen Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen Umgebungen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.

Formel: C₁₇H₁₅NO₂S

InChl: InChI=1S/C17H15NO2S/c1-2-20-17(19)16-14(18)10-15(21-16)13-9-5-7-11-6-3-4-8-12(11)13/h3-10H,2,18H2,1H3

InChI Key: InChIKey=IMCHHDKFVZIROW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C=1SC(C=2C3=C(C=CC2)C=CC=C3)=CC1N

Synonyme:

• 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-5-(1-naphthalenyl)-, ethyl ester
• Ethyl 3-amino-5-(1-naphthalenyl)-2-thiophenecarboxylate