CAS 88110-89-8
:9-[[2-(Acetyloxy)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-2-amino-1,9-dihydro-6H-purin-6-on
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "9-[[2-(Acetyloxy)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-2-amino-1,9-dihydro-6H-purin-6-on" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 88110-89-8, ist ein Purinderivat, das durch seine komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Purinbase, eine Aminogruppe und eine Acetyloxy-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise als Nukleosidanalogon klassifiziert, das biologische Aktivitäten aufweisen kann, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere im Kontext der antiviralen oder krebsbekämpfenden Forschung. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen wie Nukleinsäuren oder Proteinen hin, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen könnten. Das Vorhandensein von Hydroxymethyl- und Acetyloxygruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, was potenziell ihre Stabilität und Löslichkeit beeinflusst. Insgesamt machen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Studien in der Arzneimittelentwicklung und biochemischen Anwendungen.
Formel:C11H15N5O5
InChl:InChI=1S/C11H15N5O5/c1-6(18)20-3-7(2-17)21-5-16-4-13-8-9(16)14-11(12)15-10(8)19/h4,7,17H,2-3,5H2,1H3,(H3,12,14,15,19)
InChI Key:InChIKey=YKLKCCHLLFMWQE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(COC(C)=O)CO)N1C2=C(N=C1)C(=O)N=C(N)N2
Synonyme:- 2-[(2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]-3-acetoxy-1-propanol
- 3-Hydroxy-2-((2-imino-6-oxo-2,3-dihydro-1H-purin-9(6H)-yl)methoxy)propyl acetate
- 6H-Purin-6-one, 9-[[2-(acetyloxy)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-2-amino-1,9-dihydro-
- 9-[[2-(Acetyloxy)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-2-amino-1,9-dihydro- 6H-Purin-6-on
- 9-[[2-(Acetyloxy)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-2-amino-1,9-dihydro- 6H-Purin-6-one
- Ganciclovir Mono-O-acetate
- Ganciclovir-Mono-O-acetate(Mono-O-AcetylGanciclovir)
- Mono-o-acetateGanciclovir
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9-[[2-(acetyloxy)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-2-amino-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
CAS:Formel:C11H15N5O5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:297.2673Ganciclovir Monoacetate
CAS:Formel:C11H15N5O5Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:297.27Ganciclovir Mono-O-acetate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C11H15N5O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:297.27Ganciclovir mono-O-acetate
CAS:<p>Ganciclovir mono-O-acetate: an oral antiviral derivative targeting CMV, part of nucleoside analogues.</p>Formel:C11H15N5O5Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:297.279-[[2-(acetyloxy)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-2-amino-1,9-dihydro-6h-purin-6-one
CAS:Reinheit:98%Molekulargewicht:297.2709961Ganciclovir Mono-O-acetate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Ganciclovir derivative.<br>References Albers, E., et al.: J. Pharm. Sci., 81, 756 (1992), Dias, C., et al.: J. Pharm. Sci., 91, 6607 (2002), Macha, S., et al.: Drug Metab. Dispos., 30, 670 (2002),<br></p>Formel:C11H15N5O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:297.27Ganciclovir mono-O-acetate
CAS:<p>Ganciclovir is an antiviral drug that inhibits the replication of DNA. It is a prodrug, which is activated after acetylation by the enzyme cytosine deaminase. Ganciclovir is converted to its active form, ganciclovir monophosphate, by phosphorylation catalyzed by viral thymidine kinase or cellular kinases. This drug has been shown to have significant inhibitory effects on DNA polymerase, reverse transcriptase, and ribonuclease H in vitro. Ganciclovir also inhibits the growth of certain bacteria and fungi that cause environmental pollution. Ganciclovir has been shown to be effective against various strains of human herpesviruses, including Herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2), varicella zoster virus (VZV), Epstein-Barr virus (EBV), cytomegalovirus (CMV), human herpes</p>Formel:C11H15N5O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:297.27 g/mol








