CAS 881219-73-4
:1,2,3-Trimethyl-1H-benzo[e]indol
Beschreibung:
1,2,3-Trimethyl-1H-benzo[e]indol ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Indole gehört, die bicyclische Strukturen sind, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthalten. Diese spezielle Verbindung weist drei Methylgruppen auf, die an die Indolstruktur gebunden sind, und zwar an den Positionen 1, 2 und 3, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Das Vorhandensein dieser Methylgruppen erhöht typischerweise die Lipophilie des Moleküls, was potenziell seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatische Natur aus, die zu ihrer Stabilität und ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften beiträgt. Sie kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur kann auch zu verschiedenen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft führen. Wie viele Indolderivate kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Cycloadditionen, aufgrund der Reaktivität des Indolstickstoffs und des aromatischen Systems. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C15H17N
InChl:InChI=1/C15H17N/c1-10-11(2)16(3)14-9-8-12-6-4-5-7-13(12)15(10)14/h4-11H,1-3H3
SMILES:CC1C(C)N(C)c2ccc3ccccc3c12
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1,2,3-Trimethyl-1h-benzo[e]indole
CAS:Formel:C15H15NReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:209.28631,2,3-Trimetyl-1H-Benzo[e]Indole
CAS:1,2,3-Trimetyl-1H-Benzo[e]IndoleReinheit:98%Molekulargewicht:209.29g/mol1,2,3-Trimethyl-3H-benzo[e]indole
CAS:Formel:C15H15NReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Light yellow to Brown powder to crystalMolekulargewicht:209.29



