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CAS 881402-22-8

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[2-fluor-5-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[2-fluor-5-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl ein Fluoratoms als auch eine Trifluormethoxygruppe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe Reaktivität aufgrund der boronsäurehaltigen Gruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der Suzuki-Kopplung, einer Schlüsselreaktion in der organischen Synthese. Das Vorhandensein der Trifluormethoxygruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus können die Fluorsubstituenten einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Stabilität und veränderte Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln verleihen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und könnte aufgrund ihrer reaktiven Natur eine sorgfältige Handhabung erfordern. Ihre Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle erstrecken.
Formel:C7H5BF4O3
InChl:InChI=1/C7H5BF4O3/c9-6-2-1-4(15-7(10,11)12)3-5(6)8(13)14/h1-3,13-14H
SMILES:c1cc(c(cc1OC(F)(F)F)B(O)O)F
Synonyme:
  • boronic acid, B-[2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • [2-Fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
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