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CAS 881402-25-1

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[2-Fluor-3-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[2-Fluor-3-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratome und einer Trifluormethoxygruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Trifluormethoxygruppe trägt zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann potenziell ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen. Als Boronsäure kann sie an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, einer weit verbreiteten Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht typischerweise die Lipophilie und Stabilität der Verbindung, was sie im Bereich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften von Interesse macht. Insgesamt ist [2-Fluor-3-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen Chemie, mit Anwendungen, die von Pharmazeutika bis hin zu fortschrittlichen Materialien reichen.
Formel:C7H5BF4O3
InChl:InChI=1/C7H5BF4O3/c9-6-4(8(13)14)2-1-3-5(6)15-7(10,11)12/h1-3,13-14H
SMILES:c1cc(c(c(c1)OC(F)(F)F)F)B(O)O
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