CAS 881406-31-1

6-Brom-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-sulfonylchlorid

Beschreibung:

6-Brom-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-sulfonylchlorid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen indolischen Kern umfasst, der sowohl mit Brom- als auch mit Sulfonylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der funktionellen Gruppe Sulfonylchlorid, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Das Bromatom führt zusätzliche elektrophile Eigenschaften ein, was sie in verschiedenen chemischen Umwandlungen nützlich macht. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und in Forschungsanwendungen eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Die Anwesenheit der Phenylsulfonylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und Stabilität in organischen Lösungsmitteln. Wie bei vielen Sulfonylchloriden ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie reaktiv sein kann und bei Hydrolyse giftige Gase freisetzen kann. Es sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, wenn man mit dieser Substanz in einem Laborumfeld arbeitet.

Formel: C₁₄H₉BrClNO₄S₂

InChl: InChI=1S/C14H9BrClNO4S2/c15-10-6-7-12-13(8-10)17(9-14(12)22(16,18)19)23(20,21)11-4-2-1-3-5-11/h1-9H

InChI Key: InChIKey=AWFUOHRETTWMOA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(N1C=2C(C(S(Cl)(=O)=O)=C1)=CC=C(Br)C2)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• 1H-Indole-3-sulfonyl chloride, 6-bromo-1-(phenylsulfonyl)-
• 6-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-3-sulfonyl chloride

6-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-3-sulfonyl chloride

CAS: 881406-31-1

Formel: C₁₄H₉BrClNO₄S₂

Molekulargewicht: 434.7126

Ref: IN-DA004F28