Benzenesulfonamide, 4-[2-[2-(4-chlorophenyl)-1H-indol-3-yl]hydrazinyl]-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-, identified by CAS number 88152-04-9, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a benzenesulfonamide moiety linked to a hydrazine derivative and a pyrimidine ring. This compound typically exhibits properties associated with sulfonamides, such as potential antibacterial activity, although its specific biological activity may vary due to the presence of the indole and chlorophenyl groups. The presence of multiple functional groups suggests that it may engage in various chemical interactions, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the specific conditions, including pH and solvent. Additionally, the compound's structure may influence its pharmacokinetics and pharmacodynamics, which are crucial for its potential therapeutic applications. As with many synthetic compounds, safety and handling precautions should be observed due to possible toxicity or reactivity.

Benzenesulfonamide,4-[2-[2-(4-chlorophenyl)-1H-indol-3-yl]hydrazinyl]-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-

Die Benzenesulfonamid, 4-[2-[2-(4-Chlorphenyl)-1H-Indol-3-yl]hydrazinyl]-N-(4,6-Dimethyl-2-pyrimidinyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 88152-04-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzenesulfonamid-Gruppe enthält, die mit einem Hydrazin-Derivat und einem Pyrimidinring verbunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Sulfonamiden assoziiert sind, wie z.B. potenzielle antibakterielle Aktivität, obwohl ihre spezifische biologische Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Indol- und Chlorphenylgruppen variieren kann. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Wechselwirkungen beteiligt sein kann, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen abhängen, einschließlich pH-Wert und Lösungsmittel. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen, die für ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen entscheidend sind. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da mögliche Toxizität oder Reaktivität bestehen.

88152-04-9: Die Benzenesulfonamid, 4-[2-[2-(4-Chlorphenyl)-1H-Indol-3-yl]hydrazinyl]-N-(4,6-Dimethyl-2-pyrimidinyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 88152-04-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzenesulfonamid-Gruppe enthält, die mit einem Hydrazin-Derivat und einem Pyrimidinring verbunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Sulfonamiden assoziiert sind, wie z.B. potenzielle antibakterielle Aktivität, obwohl ihre spezifische biologische Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Indol- und Chlorphenylgruppen variieren kann. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Wechselwirkungen beteiligt sein kann, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen abhängen, einschließlich pH-Wert und Lösungsmittel. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen, die für ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen entscheidend sind. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da mögliche Toxizität oder Reaktivität bestehen.

CAS 88152-04-9

Benzolsulfonamid, 4-[2-[2-(4-chlorphenyl)-1H-indol-3-yl]hydrazinyl]-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-

4-(2-(2-(4-Chlorophenyl)-1H-indol-3-yl)hydrazinyl)-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide

Ref: IN-DA004EC7