1H-Pyrrole-3-carboxylic acid, 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a pyrrole ring, a carboxylic acid functional group, and an ethyl ester moiety. The presence of the sulfonyl group attached to a para-methylphenyl substituent enhances its reactivity and solubility in organic solvents. This compound is likely to exhibit properties typical of pyrrole derivatives, such as potential biological activity, including antimicrobial or anti-inflammatory effects, due to the presence of the pyrrole ring, which is known for its role in various natural products and pharmaceuticals. Additionally, the ethyl ester group may influence its lipophilicity and bioavailability. The compound's molecular interactions can be further influenced by the steric and electronic effects of the substituents, making it a candidate for various applications in medicinal chemistry and organic synthesis. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, given the potential for toxicity or reactivity.

1H-Pyrrole-3-carboxylic acid, 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-,ethyl ester

Die 1H-Pyrrol-3-carbonsäure, 1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolring, eine Carbonsäurefunktion und eine Ethylestergruppe umfasst. Das Vorhandensein der Sulfonylgruppe, die an ein Para-Methylphenylsubstituent gebunden ist, erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Pyrrolderivate sind, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Wirkungen, aufgrund des Vorhandenseins des Pyrrolrings, der für seine Rolle in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt ist. Darüber hinaus kann die Ethylestergruppe ihre Lipophilie und Bioverfügbarkeit beeinflussen. Die molekularen Wechselwirkungen der Verbindung können zusätzlich durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da die Möglichkeit von Toxizität oder Reaktivität besteht.

881673-29-6: Die 1H-Pyrrol-3-carbonsäure, 1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolring, eine Carbonsäurefunktion und eine Ethylestergruppe umfasst. Das Vorhandensein der Sulfonylgruppe, die an ein Para-Methylphenylsubstituent gebunden ist, erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Pyrrolderivate sind, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Wirkungen, aufgrund des Vorhandenseins des Pyrrolrings, der für seine Rolle in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt ist. Darüber hinaus kann die Ethylestergruppe ihre Lipophilie und Bioverfügbarkeit beeinflussen. Die molekularen Wechselwirkungen der Verbindung können zusätzlich durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da die Möglichkeit von Toxizität oder Reaktivität besteht.

CAS 881673-29-6

1H-Pyrrol-3-carbonsäure, 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-, ethylester