1H-Pyrrole-3-carboxylic acid, 1-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-, ethyl ester, identified by its CAS number 881673-36-5, is a synthetic organic compound characterized by its pyrrole core structure, which is a five-membered aromatic ring containing nitrogen. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its potential reactivity and solubility properties. The presence of a sulfonyl group attached to a para-methoxyphenyl substituent enhances its chemical stability and may influence its biological activity. The phenyl groups in the structure can provide additional hydrophobic interactions, which may be relevant in medicinal chemistry applications. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in drug development and research. Its specific characteristics, such as melting point, solubility, and spectral data, would typically be determined through experimental methods and are essential for understanding its behavior in various chemical contexts.

1H-Pyrrole-3-carboxylic acid, 1-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-,ethyl ester

Die 1H-Pyrrol-3-carbonsäure, 1-[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-, Ethylester, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 881673-36-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Pyrrol-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylester-Gruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Sulfonylgruppe, die an ein para-Methoxyphenylsubstituent gebunden ist, verbessert ihre chemische Stabilität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Phenylgruppen in der Struktur können zusätzliche hydrophobe Wechselwirkungen bieten, die in der medizinischen Chemie von Bedeutung sein können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung und -forschung macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Daten, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und sind entscheidend für das Verständnis ihres Verhaltens in verschiedenen chemischen Kontexten.

881673-36-5: Die 1H-Pyrrol-3-carbonsäure, 1-[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-, Ethylester, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 881673-36-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Pyrrol-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylester-Gruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Sulfonylgruppe, die an ein para-Methoxyphenylsubstituent gebunden ist, verbessert ihre chemische Stabilität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Phenylgruppen in der Struktur können zusätzliche hydrophobe Wechselwirkungen bieten, die in der medizinischen Chemie von Bedeutung sein können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung und -forschung macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Daten, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und sind entscheidend für das Verständnis ihres Verhaltens in verschiedenen chemischen Kontexten.

CAS 881673-36-5

1H-Pyrrol-3-carbonsäure, 1-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-, ethylester