1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde, 1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-methyl-5-phenyl- is a chemical compound characterized by its pyrrole ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. This compound features a carboxaldehyde functional group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a sulfonyl group attached to a 4-fluorophenyl moiety enhances its electrophilic properties, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The methyl and phenyl substituents on the pyrrole ring provide additional steric and electronic effects that can influence the compound's reactivity and stability. This compound may be of interest in medicinal chemistry and materials science due to its unique structural features, which could lead to the development of novel pharmaceuticals or functional materials. As with many organic compounds, proper handling and safety precautions are essential, given the potential hazards associated with its chemical properties.

1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde,1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-methyl-5-phenyl-

1H-Pyrrol-3-carbaldehyd, 1-[(4-Fluorphenyl)sulfonyl]-2-methyl-5-phenyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Diese Verbindung weist eine Carbaldehyd-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer Sulfonylgruppe, die an ein 4-Fluorphenyl-Moiety gebunden ist, verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Methyl- und Phenylsubstituenten am Pyrrolring bieten zusätzliche sterische und elektronische Effekte, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein, was zur Entwicklung neuartiger Arzneimittel oder funktioneller Materialien führen könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen unerlässlich, da die potenziellen Gefahren, die mit ihren chemischen Eigenschaften verbunden sind, bestehen.

881673-39-8: 1H-Pyrrol-3-carbaldehyd, 1-[(4-Fluorphenyl)sulfonyl]-2-methyl-5-phenyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Diese Verbindung weist eine Carbaldehyd-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer Sulfonylgruppe, die an ein 4-Fluorphenyl-Moiety gebunden ist, verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Methyl- und Phenylsubstituenten am Pyrrolring bieten zusätzliche sterische und elektronische Effekte, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein, was zur Entwicklung neuartiger Arzneimittel oder funktioneller Materialien führen könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen unerlässlich, da die potenziellen Gefahren, die mit ihren chemischen Eigenschaften verbunden sind, bestehen.

CAS 881673-39-8

1H-Pyrrol-3-carboxaldehyd,1-[(4-fluorphenyl)sulfonyl]-2-methyl-5-phenyl-