CAS 881676-32-0

1H-Pyrrol-3-carbaldehyd, 5-brom-

Beschreibung:

1H-Pyrrol-3-carbaldehyd, 5-brom- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Die Anwesenheit einer Carboxaldehydfunktion in der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Additionen und Kondensationsreaktionen. Die Bromsubstitution an der Position 5 führt zu zusätzlicher Reaktivität und kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, erleichtert. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Augenreizungen. Insgesamt ist 1H-Pyrrol-3-carbaldehyd, 5-brom- ein wertvoller Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.

Formel: C₅H₄BrNO

Synonyme:

• 1H-Pyrrole-3-carbaldehyde,5-broMo-
• 1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde, 5-broMo-
• 5-BroMo-1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde
• 5-BroMo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

5-bromo-1h-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 881676-32-0

Formel: C₅H₄BrNO

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 173.9954

Ref: IN-DA0039J3

5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 881676-32-0

5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 174.00g/mol

Ref: 54-OR93804

5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 881676-32-0

Formel: C₅H₄BrNO

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 173.997

Ref: 10-F383117

5-bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 881676-32-0

5-bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde is a phthalocyanine macrocycle that has been shown to be an excellent substrate for the synthesis of hydroporphyrins. This compound is systematically converted into brominated and chlorinated derivatives by treatment with elemental bromine or chlorine gas in the presence of a base. The cyclization reaction yields 2,6,10,14,18,22 tetrapyrroles. 5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde was synthesized from pyrrole and carbonyl bromide.

Formel: C₅H₄BrNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 174 g/mol

Ref: 3D-GKB67632