CAS 881681-01-2

5-(2-Fluorphenyl)-N-methyl-1-(3-pyridinylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-methanamin (2E)-2-butenedioat (1:1)

Beschreibung:

5-(2-Fluorphenyl)-N-methyl-1-(3-pyridinylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-methanamin (2E)-2-butenedioat (1:1), mit der CAS-Nummer 881681-01-2, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolring, eine Fluorphenylgruppe und eine Pyridinylsulfonylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften kleiner organischer Moleküle auf, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle Bioaktivität aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Sulfonamidgruppe kann einzigartige Reaktivität und Stabilität verleihen, während die Methanamin-Komponente zu ihrem pharmakologischen Profil beitragen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Wirkmechanismen weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern würden. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da das Potenzial für Toxizität oder Reaktivität besteht.

Formel: C₂₁H₂₀FN₃O₆S

InChl: InChI=1S/C17H16FN3O2S.C4H4O4/c1-19-10-13-9-17(15-6-2-3-7-16(15)18)21(12-13)24(22,23)14-5-4-8-20-11-14;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-9,11-12,19H,10H2,1H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1+

InChI Key: InChIKey=ROGSHYHKHPCCJW-WLHGVMLRSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(N1C(=CC(CNC)=C1)C2=C(F)C=CC=C2)C=3C=CC=NC3.C(=C/C(O)=O)\C(O)=O

Synonyme:

• 1H-Pyrrole-3-methanamine, 5-(2-fluorophenyl)-N-methyl-1-(3-pyridinylsulfonyl)-, (2E)-2-butenedioate (1:1)
• 5-(2-Fluorophenyl)-N-methyl-1-(3-pyridinylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-methanamine (2E)-2-butenedioate
• 5-(2-Fluorophenyl)-N-methyl-1-(3-pyridinylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-methanamine (2E)-2-butenedioate (1:1)
• TAK 438 monofumarate
• Tak-438
• Takecab
• Vocinti
• Vonoprazan fumarate
• Vonaprazan
• TAK438
• 1-(5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine fumarate
• Vonoprazan FuMarate###NA

Vonoprazan Fumarate

CAS: 881681-01-2

Formel: C₂₁H₂₀FN₃O₆S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 461.4634

Ref: IN-DA00H1CR

Vonoprazan Fumarate

CAS: 881681-01-2

Vonoprazan Fumarate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 461.46g/mol

Ref: 54-PC109191

Vonoprazan Fumarate

CAS: 881681-01-2

Formel: C₁₇H₁₆FN₃O₂S·C₄H₄O₄

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 345.39 116.07

Ref: 4Z-V-051017

Vonoprazan Fumarate

CAS: 881681-01-2

Farbe und Form: Neat

Ref: 86-MM3871.01

Vonoprazan Fumarate

CAS: 881681-01-2

Vonoprazan Fumarate (TAK438) , a novel potassium-competitive acid blocker, inhibits gastric acid secretion.

Formel: C₂₁H₂₀FN₃O₆S

Reinheit: 98.94%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 461.46

Ref: TM-T21254

Vonoprazan Fumarate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 881681-01-2

Applications Vonoprazan fumarate (CAS# 881681-01-2) is a useful research chemical and a ATPase potassium-competitive acid blocker.
References Kondo, M.; et al.: Journal of Biomolecular Screening, 17, 177 (2012).

Formel: C₁₇H₁₆FN₃O₂S·C₄H₄O₄

Farbe und Form: White To Off-White

Molekulargewicht: 461.463

Ref: TR-V767013

Vonoprazan fumarate

CAS: 881681-01-2

Vonoprazan fumarate is a pharmaceutical compound that functions as a potassium-competitive acid blocker (PCAB), which is derived from synthetic sources. It acts by selectively inhibiting the gastric hydrogen-potassium ATPase enzyme, commonly known as the proton pump, located in the stomach lining. This mode of action results in a significant reduction in gastric acid secretion, offering a therapeutic alternative to traditional proton pump inhibitors (PPIs).

Formel: C₁₇H₁₆FN₃O₂S•C₄H₄O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 461.46 g/mol

Ref: 3D-FF102206