S-(2-bromoethyl)-L-cysteine is an organosulfur compound characterized by the presence of a bromine atom attached to a two-carbon ethyl chain, which is further linked to the thiol group of the amino acid L-cysteine. This compound features a chiral center, making it optically active. It is typically used in biochemical research, particularly in studies involving protein modification and the investigation of cysteine residues in proteins due to its ability to form covalent bonds with thiol groups. The presence of the bromine atom enhances its reactivity, allowing it to participate in nucleophilic substitution reactions. S-(2-bromoethyl)-L-cysteine is soluble in polar solvents, and its reactivity can be influenced by the surrounding pH and the presence of other nucleophiles. Safety precautions should be taken when handling this compound, as brominated compounds can be hazardous. Overall, S-(2-bromoethyl)-L-cysteine serves as a valuable tool in chemical biology and medicinal chemistry for probing cysteine functionality in various biological systems.

S-(2-bromoethyl)-L-cysteine

S-(2-bromoethyl)-L-cystein ist eine organoschwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms gekennzeichnet ist, das an eine zwei Kohlenstoffatome umfassende Ethylkette gebunden ist, die wiederum mit der Thiolgruppe der Aminosäure L-Cystein verbunden ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was sie optisch aktiv macht. Sie wird typischerweise in der biochemischen Forschung verwendet, insbesondere in Studien zur Proteinmodifikation und zur Untersuchung von Cystein-Resten in Proteinen aufgrund ihrer Fähigkeit, kovalente Bindungen mit Thiolgruppen zu bilden. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht es ihr, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. S-(2-bromoethyl)-L-cystein ist in polaren Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann durch den umgebenden pH-Wert und das Vorhandensein anderer Nucleophile beeinflusst werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da bromierte Verbindungen gefährlich sein können. Insgesamt dient S-(2-bromoethyl)-L-cystein als wertvolles Werkzeug in der chemischen Biologie und der medizinischen Chemie zur Untersuchung der Cystein-Funktionalität in verschiedenen biologischen Systemen.

88169-61-3: S-(2-bromoethyl)-L-cystein ist eine organoschwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms gekennzeichnet ist, das an eine zwei Kohlenstoffatome umfassende Ethylkette gebunden ist, die wiederum mit der Thiolgruppe der Aminosäure L-Cystein verbunden ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was sie optisch aktiv macht. Sie wird typischerweise in der biochemischen Forschung verwendet, insbesondere in Studien zur Proteinmodifikation und zur Untersuchung von Cystein-Resten in Proteinen aufgrund ihrer Fähigkeit, kovalente Bindungen mit Thiolgruppen zu bilden. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht es ihr, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. S-(2-bromoethyl)-L-cystein ist in polaren Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann durch den umgebenden pH-Wert und das Vorhandensein anderer Nucleophile beeinflusst werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da bromierte Verbindungen gefährlich sein können. Insgesamt dient S-(2-bromoethyl)-L-cystein als wertvolles Werkzeug in der chemischen Biologie und der medizinischen Chemie zur Untersuchung der Cystein-Funktionalität in verschiedenen biologischen Systemen.

CAS 88169-61-3

S-(2-bromoethyl)-L-cystein

L-Cysteine,S-(2-bromoethyl)-

Ref: IN-DA004FJK