Cyclopropene, 1-bromo-2-chloro- is a halogenated cyclopropene compound characterized by its three-membered carbon ring structure, which is known for its inherent strain and reactivity. The presence of both bromine and chlorine substituents on the cyclopropene ring significantly influences its chemical behavior, making it a valuable intermediate in organic synthesis. This compound typically exhibits a colorless to pale yellow appearance and has a distinctive odor. Its reactivity is attributed to the strained cyclopropene framework, which can undergo various reactions such as electrophilic addition and substitution. The presence of halogens enhances its reactivity, allowing it to participate in nucleophilic substitution reactions. Additionally, cyclopropene derivatives are of interest in materials science and medicinal chemistry due to their unique structural properties. Safety considerations are important when handling this compound, as it may pose hazards typical of halogenated organic compounds, including potential toxicity and environmental concerns. Overall, cyclopropene, 1-bromo-2-chloro- serves as an intriguing subject for further research in synthetic organic chemistry.

Cyclopropene, 1-bromo-2-chloro-

Cyclopropen, 1-brom-2-chlor- ist eine halogenierte Cyclopropenverbindung, die durch ihre dreigliedrige Kohlenstoffringstruktur gekennzeichnet ist, die für ihre inhärente Spannung und Reaktivität bekannt ist. Die Anwesenheit von sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten am Cyclopropenring beeinflusst sein chemisches Verhalten erheblich und macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes Aussehen und hat einen charakteristischen Geruch. Ihre Reaktivität wird der angespannten Cyclopropenstruktur zugeschrieben, die verschiedene Reaktionen wie elektrophile Addition und Substitution durchlaufen kann. Die Anwesenheit von Halogenen erhöht ihre Reaktivität, sodass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus sind Cyclopropenderivate aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Eigenschaften von Interesse in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie typische Gefahren halogenierter organischer Verbindungen darstellen kann, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt dient Cyclopropen, 1-brom-2-chlor- als ein faszinierendes Thema für weitere Forschungen in der synthetischen organischen Chemie.

88180-95-4: Cyclopropen, 1-brom-2-chlor- ist eine halogenierte Cyclopropenverbindung, die durch ihre dreigliedrige Kohlenstoffringstruktur gekennzeichnet ist, die für ihre inhärente Spannung und Reaktivität bekannt ist. Die Anwesenheit von sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten am Cyclopropenring beeinflusst sein chemisches Verhalten erheblich und macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes Aussehen und hat einen charakteristischen Geruch. Ihre Reaktivität wird der angespannten Cyclopropenstruktur zugeschrieben, die verschiedene Reaktionen wie elektrophile Addition und Substitution durchlaufen kann. Die Anwesenheit von Halogenen erhöht ihre Reaktivität, sodass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus sind Cyclopropenderivate aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Eigenschaften von Interesse in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie typische Gefahren halogenierter organischer Verbindungen darstellen kann, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt dient Cyclopropen, 1-brom-2-chlor- als ein faszinierendes Thema für weitere Forschungen in der synthetischen organischen Chemie.

CAS 88180-95-4

Cyclopropen, 1-brom-2-chlor-

Cyclopropene, 1-bromo-2-chloro-

Ref: IN-DA004EVH