Benzoic acid, 3-[[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]amino]- (CAS 881819-36-9) is a chemical compound characterized by its benzoic acid core, which is substituted at the 3-position with a sulfonamide group. This sulfonamide features a bulky tert-butyl group attached to a phenyl ring, contributing to its steric properties. The presence of the sulfonyl group enhances the compound's solubility in polar solvents and may influence its biological activity. The compound is likely to exhibit acidic properties due to the carboxylic acid functional group, which can donate protons in solution. Additionally, the bulky tert-butyl group may affect the compound's interactions with biological targets, potentially impacting its pharmacological profile. Overall, this compound's unique structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals, where modifications to the benzoic acid framework can lead to enhanced efficacy or selectivity.

Benzoicacid, 3-[[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]amino]-

Benzoesäure, 3-[[[4-(1,1-Dimethyl-ethyl)phenyl]sulfonyl]amino]- (CAS 881819-36-9) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Benzoesäurekern gekennzeichnet ist, der an der 3-Position mit einer Sulfonamidgruppe substituiert ist. Dieses Sulfonamid weist eine voluminöse tert-Butylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu seinen sterischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe erhöht die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Verbindung wird wahrscheinlich saure Eigenschaften aufweisen, die auf die Carbonsäurefunktionalität zurückzuführen sind, die Protonen in Lösung abgeben kann. Darüber hinaus kann die voluminöse tert-Butylgruppe die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell ihr pharmakologisches Profil beeinträchtigen könnte. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, bei denen Modifikationen des Benzoesäuregerüsts zu einer erhöhten Wirksamkeit oder Selektivität führen können.

881819-36-9: Benzoesäure, 3-[[[4-(1,1-Dimethyl-ethyl)phenyl]sulfonyl]amino]- (CAS 881819-36-9) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Benzoesäurekern gekennzeichnet ist, der an der 3-Position mit einer Sulfonamidgruppe substituiert ist. Dieses Sulfonamid weist eine voluminöse tert-Butylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu seinen sterischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe erhöht die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Verbindung wird wahrscheinlich saure Eigenschaften aufweisen, die auf die Carbonsäurefunktionalität zurückzuführen sind, die Protonen in Lösung abgeben kann. Darüber hinaus kann die voluminöse tert-Butylgruppe die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell ihr pharmakologisches Profil beeinträchtigen könnte. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, bei denen Modifikationen des Benzoesäuregerüsts zu einer erhöhten Wirksamkeit oder Selektivität führen können.

CAS 881819-36-9

Benzoesäure, 3-[[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]amino]-

3-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonamido)benzoic acid

Ref: 10-F496358