1H-Indole-2-carboxaldehyde oxime, with the CAS number 881853-73-2, is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a carboxaldehyde functional group and an oxime group, which is formed by the reaction of an aldehyde with hydroxylamine. The presence of these functional groups imparts specific reactivity, making it useful in various chemical syntheses and applications. Typically, indole derivatives exhibit biological activity, and this compound may possess potential pharmacological properties. It is generally a solid at room temperature and may be soluble in organic solvents. The compound's properties, such as melting point, boiling point, and solubility, can vary based on purity and environmental conditions. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks if ingested or inhaled. Overall, 1H-Indole-2-carboxaldehyde oxime is of interest in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry.

1H-Indole-2-carboxaldehyde, oxime

1H-Indol-2-carbaldehydoxim, mit der CAS-Nummer 881853-73-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Carbaldehydgruppe und eine Oximgruppe auf, die durch die Reaktion eines Aldehyds mit Hydroxylamin gebildet wird. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht spezifische Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. Typischerweise zeigen Indolderivate biologische Aktivität, und diese Verbindung könnte potenzielle pharmakologische Eigenschaften besitzen. Sie ist in der Regel bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 1H-Indol-2-carbaldehydoxim sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.

881853-73-2: 1H-Indol-2-carbaldehydoxim, mit der CAS-Nummer 881853-73-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Carbaldehydgruppe und eine Oximgruppe auf, die durch die Reaktion eines Aldehyds mit Hydroxylamin gebildet wird. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht spezifische Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. Typischerweise zeigen Indolderivate biologische Aktivität, und diese Verbindung könnte potenzielle pharmakologische Eigenschaften besitzen. Sie ist in der Regel bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 1H-Indol-2-carbaldehydoxim sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.

CAS 881853-73-2

1H-Indol-2-carboxaldehyd, Oxime

1H-Indole-2-carboxaldehyde, oxime

Ref: IN-DA004CDN