CAS 88189-03-1
:Bismut(III)-trifluormethansulfonat
Beschreibung:
Bismut(III)-trifluormethansulfonat, mit der CAS-Nummer 88189-03-1, ist eine anorganische Verbindung, die durch ihr Bismut-Zentrum gekennzeichnet ist, das mit Trifluormethansulfonat (Triflat) Liganden koordiniert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist bekannt für ihre Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln. Bismut(III)-trifluormethansulfonat ist bemerkenswert für seine Lewis-Säure-Eigenschaften, was es nützlich als Katalysator in verschiedenen organischen Reaktionen macht, insbesondere bei der Synthese komplexer Moleküle. Seine Triflat-Gruppen erhöhen seine Reaktivität und Stabilität, sodass es an elektrophilen aromatischen Substitutionen und anderen Umwandlungen teilnehmen kann. Darüber hinaus werden Bismutverbindungen oft als weniger giftige Alternativen zu Schwermetallkatalysatoren angesehen, was ihre Attraktivität sowohl in industriellen als auch in Laborumgebungen erhöht. Die Verbindung sollte mit Vorsicht behandelt werden, wie alle chemischen Substanzen, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen sollten beachtet werden, um die Exposition zu minimieren.
Formel:C3BiF9O9S3
InChl:InChI=1/3CHF3O3S.Bi/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3
SMILES:C(F)(F)(F)S(=O)(=O)O.C(F)(F)(F)S(=O)(=O)O.C(F)(F)(F)S(=O)(=O)O.[Bi]
Synonyme:- Bismuth trifluoromethanesulfonate
- Bismuth(3+) Tris(Trifluoromethanesulfonate)
- Bismuth(III) trifluoromethanesulphonate
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7 Produkte.
Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate, 99%
CAS:<p>Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate acts as a catalyst in Friedel-Crafts acylation and cycloisomerization of allene-enol ethers. It behaves as a direct substitution catalyst and involved in the substitution of allylic, propargylic, and benzylic alcohols with sulfonamides, carboxamides and carbam</p>Formel:C3BiF9O9S3Reinheit:99%Farbe und Form:White, PowderMolekulargewicht:656.17Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate, min. 98% (Bismuth triflate)
CAS:<p>Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate, min. 98% (Bismuth triflate)</p>Formel:Bi(SO3CF3)3Reinheit:min. 98%Farbe und Form:white to off-white pwdr.Molekulargewicht:656.19Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate
CAS:Formel:C3BiF9O9S3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:656.1877Bismuth(III) trifluoromethanesulphonate
CAS:<p>Bismuth(III) trifluoromethanesulphonate</p>Formel:C3BiF9O9S3Reinheit:≥95%Farbe und Form: white powderMolekulargewicht:656.1877g/molBismuth(III) Trifluoromethanesulfonate (3:1)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Bismuth(III) Trifluoromethanesulfonate (3:1) is a catalyst used in Friedel-Crafts acylation and cycloisomerization of allene-enol ethers.<br>References Repichet, S., et. al.: Eur. J. Org. Chem., 12, 2743 (1998); Ondet, P., et. al.: Org. Lett., 17, 1002 (2015)<br></p>Formel:C3BiF9O9S3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:656.19Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate
CAS:<p>Trifluoromethanesulfonic acid is a strong acid, which is typically used as a catalyst in acylation reactions. It is also used to catalyze epoxidation and amination reactions. Trifluoromethanesulfonic acid can be prepared by the careful addition of hydrochloric acid to trifluoroacetic anhydride at 0°C. The reaction of this acid with alcohols produces an ester and hydrogen chloride gas. Trifluoromethanesulfonic acid reacts with amines to produce an amide and hydrogen fluoride gas. Trifluoromethanesulfonic acid is also capable of removing a hydroxyl group from carboxylic acids or phenols, which can lead to the formation of aldehydes or ketones respectively. Trifluoromethanesulfonic acid is also known for its ability to efficiently catalyze allylation and triflation reactions, respectively.</p>Formel:C3BiF9O9S3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:656.19 g/mol






