The chemical substance known as "(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol tetrahydrate," with the CAS number 88191-49-5, is a flavonoid compound characterized by its complex polyphenolic structure. This compound features multiple hydroxyl groups, which contribute to its potential antioxidant properties. The presence of the chromene core, along with the dihydroxyphenyl substituent, suggests that it may exhibit various biological activities, including anti-inflammatory and neuroprotective effects. The tetrahydrate form indicates that the compound can associate with four water molecules, which may influence its solubility and stability in aqueous environments. Such characteristics make it of interest in pharmacological research, particularly in the context of natural products and their therapeutic applications. Its stereochemistry, denoted by the (2R,3S) configuration, is crucial for its biological activity, as the spatial arrangement of atoms can significantly affect how the molecule interacts with biological targets. Overall, this compound represents a fascinating area of study within the field of medicinal chemistry.

(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol tetrahydrate

Die chemische Substanz, die als "(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3,5,7-triol tetrahydrat," mit der CAS-Nummer 88191-49-5, bekannt ist, ist eine Flavonoidverbindung, die durch ihre komplexe polyphenolische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen auf, die zu ihren potenziellen antioxidativen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein des Chromen-Kerns, zusammen mit dem Dihydroxyphenylsubstituenten, deutet darauf hin, dass sie verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen könnte, einschließlich entzündungshemmender und neuroprotektiver Effekte. Die Tetrahydratform zeigt an, dass die Verbindung mit vier Wassermolekülen assoziieren kann, was ihre Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Umgebungen beeinflussen kann. Solche Eigenschaften machen sie von Interesse in der pharmakologischen Forschung, insbesondere im Kontext von Naturstoffen und deren therapeutischen Anwendungen. Ihre Stereochemie, die durch die (2R,3S)-Konfiguration bezeichnet wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da die räumliche Anordnung der Atome erheblichen Einfluss darauf haben kann, wie das Molekül mit biologischen Zielen interagiert. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der medizinischen Chemie dar.

88191-49-5: Die chemische Substanz, die als "(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3,5,7-triol tetrahydrat," mit der CAS-Nummer 88191-49-5, bekannt ist, ist eine Flavonoidverbindung, die durch ihre komplexe polyphenolische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen auf, die zu ihren potenziellen antioxidativen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein des Chromen-Kerns, zusammen mit dem Dihydroxyphenylsubstituenten, deutet darauf hin, dass sie verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen könnte, einschließlich entzündungshemmender und neuroprotektiver Effekte. Die Tetrahydratform zeigt an, dass die Verbindung mit vier Wassermolekülen assoziieren kann, was ihre Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Umgebungen beeinflussen kann. Solche Eigenschaften machen sie von Interesse in der pharmakologischen Forschung, insbesondere im Kontext von Naturstoffen und deren therapeutischen Anwendungen. Ihre Stereochemie, die durch die (2R,3S)-Konfiguration bezeichnet wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da die räumliche Anordnung der Atome erheblichen Einfluss darauf haben kann, wie das Molekül mit biologischen Zielen interagiert. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der medizinischen Chemie dar.

CAS 88191-49-5

(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3,5,7-triol tetrahydrat

2H-1-Benzopyran-3,5,7-triol, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-,tetrahydrate, (2R-trans)-

Ref: IN-DA004C9W