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CAS 881913-20-8

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3-(1-Naphthyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
3-(1-Naphthyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch aromatischer Ringe gekennzeichnet ist. Es weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und zwei aromatische Moieties gebunden ist: eine Phenylgruppe und eine Naphthylgruppe. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen und Zuckern, was sie auch in biochemischen Anwendungen nützlich macht. Ihre Löslichkeit wird im Allgemeinen durch die Art der Substituenten an den aromatischen Ringen beeinflusst, und sie kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Darüber hinaus kann 3-(1-Naphthyl)phenylboronsäure an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordinationschemie, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Synonyme:
  • 3-(Naphthalen-1-yl)phenylboronic acid
  • Boronic acid, [3-(1-naphthalenyl)phenyl]-
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