(2R,5R)-hept-6-yne-2,5-diamine is an organic compound characterized by its alkyne functional group and two amine groups. It features a seven-carbon chain with a triple bond located between the sixth and seventh carbon atoms, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of two amine groups at the 2 and 5 positions enhances its ability to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and coupling reactions. The specific stereochemistry indicated by the (2R,5R) configuration suggests that the compound has defined spatial arrangements, which can influence its biological activity and interaction with other molecules. This compound may be of interest in medicinal chemistry and materials science due to its potential as a building block for more complex structures. Additionally, its properties, such as solubility and boiling point, are influenced by the presence of the alkyne and amine groups, making it a versatile compound in synthetic organic chemistry.

(2R,5R)-hept-6-yne-2,5-diamine

(2R,5R)-hept-6-in-2,5-diamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Alkin-Funktionalgruppe und zwei Aminogruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine sieben-Kohlenstoff-Kette mit einer Dreifachbindung zwischen dem sechsten und siebten Kohlenstoffatom auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit von zwei Aminogruppen an den Positionen 2 und 5 verbessert ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (2R,5R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein, da sie das Potenzial hat, als Baustein für komplexere Strukturen zu dienen. Darüber hinaus werden ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt, durch die Anwesenheit der Alkin- und Aminogruppen beeinflusst, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht.

88192-22-7: (2R,5R)-hept-6-in-2,5-diamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Alkin-Funktionalgruppe und zwei Aminogruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine sieben-Kohlenstoff-Kette mit einer Dreifachbindung zwischen dem sechsten und siebten Kohlenstoffatom auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit von zwei Aminogruppen an den Positionen 2 und 5 verbessert ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (2R,5R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein, da sie das Potenzial hat, als Baustein für komplexere Strukturen zu dienen. Darüber hinaus werden ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt, durch die Anwesenheit der Alkin- und Aminogruppen beeinflusst, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht.

CAS 88192-22-7

(2R,5R)-hept-6-in-2,5-diamin

6-HEPTYNE-2,5-DIAMINE

Ref: IN-DA004C61