CAS 881998-70-5

(2-Ethyl-3-benzofuranyl)borsäure

Beschreibung:

(2-Ethyl-3-benzofuranyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Benzofuran-Einheit auf, die zu ihrem aromatischen Charakter und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Ethylsubstitution verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität. Boronsäuren werden häufig in der organischen Synthese eingesetzt, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was diese Verbindung in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Benzofuran-Struktur einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit ist, da Boronsäuren in Gegenwart von Wasser hydrolysieren können. Insgesamt stellt (2-Ethyl-3-benzofuranyl)borsäure einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar, mit Anwendungen in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₀H₁₁BO₃

InChl: InChI=1S/C10H11BO3/c1-2-8-10(11(12)13)7-5-3-4-6-9(7)14-8/h3-6,12-13H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=XETMUIKOOLNLII-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C=1C=2C(OC1CC)=CC=CC2

Synonyme:

• B-(2-Ethyl-3-benzofuranyl)boronic acid
• Boronic acid, B-(2-ethyl-3-benzofuranyl)-
• (2-Ethyl-1-benzofuran-3-yl)boronic acid
• Boronic acid, (2-ethyl-3-benzofuranyl)-