1H-Indole, 2-(2-bromophenyl)-, with the CAS number 88207-45-8, is an organic compound that features a fused bicyclic structure consisting of a benzene ring and a pyrrole ring. This compound is characterized by the presence of a bromophenyl group at the 2-position of the indole moiety, which can influence its chemical reactivity and biological activity. Typically, indole derivatives exhibit a range of properties, including potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. The bromine atom in the structure can enhance the compound's reactivity, making it useful in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Additionally, indole derivatives are known for their role in biological systems, often acting as neurotransmitters or precursors to important biomolecules. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on the specific substituents and their positions on the indole ring, making it a subject of interest in both synthetic and medicinal chemistry.

1H-Indole, 2-(2-bromophenyl)-

1H-Indol, 2-(2-bromphenyl)-, mit der CAS-Nummer 88207-45-8, ist eine organische Verbindung, die eine fusionierte bicyclische Struktur aufweist, die aus einem Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Diese Verbindung ist durch die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der Position 2 der Indol-Einheit gekennzeichnet, was ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Indolderivate eine Reihe von Eigenschaften, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Das Bromatom in der Struktur kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus sind Indolderivate bekannt für ihre Rolle in biologischen Systemen, oft als Neurotransmitter oder Vorläufer wichtiger Biomoleküle. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach spezifischen Substituenten und deren Positionen am Indolring variieren, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie macht.

88207-45-8: 1H-Indol, 2-(2-bromphenyl)-, mit der CAS-Nummer 88207-45-8, ist eine organische Verbindung, die eine fusionierte bicyclische Struktur aufweist, die aus einem Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Diese Verbindung ist durch die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der Position 2 der Indol-Einheit gekennzeichnet, was ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Indolderivate eine Reihe von Eigenschaften, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Das Bromatom in der Struktur kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus sind Indolderivate bekannt für ihre Rolle in biologischen Systemen, oft als Neurotransmitter oder Vorläufer wichtiger Biomoleküle. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach spezifischen Substituenten und deren Positionen am Indolring variieren, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie macht.

CAS 88207-45-8

1H-Indol, 2-(2-bromphenyl)-

1H-Indole, 2-(2-bromophenyl)-

Ref: IN-DA004C3H