2,6-Piperidinedione, 1-heptyl- is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which features two carbonyl (C=O) groups at the 2 and 6 positions. This compound is part of a class of piperidine derivatives that may exhibit various biological activities, making them of interest in medicinal chemistry. The presence of the heptyl group, a seven-carbon alkyl chain, contributes to the hydrophobic nature of the molecule, potentially influencing its solubility and interaction with biological membranes. The compound's molecular structure suggests it may participate in hydrogen bonding due to the carbonyl groups, which can affect its reactivity and stability. Additionally, the specific arrangement of functional groups can impact its pharmacokinetic properties, such as absorption, distribution, metabolism, and excretion. While detailed toxicity and safety data may not be readily available, compounds of this nature should be handled with care in laboratory settings, following appropriate safety protocols. Further research may be necessary to fully elucidate its properties and potential applications.

2,6-Piperidinedione, 1-heptyl-

2,6-Piperidindion, 1-heptyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbonylgruppen (C=O) an den Positionen 2 und 6 aufweist. Diese Verbindung gehört zu einer Klasse von Piperidinderivaten, die verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen können, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Heptylgruppe, einer sieben Kohlenstoffatome umfassenden Alkylkette, trägt zur hydrophoben Natur des Moleküls bei, was potenziell seine Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Carbonylgruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen ihre pharmakokinetischen Eigenschaften wie Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion beeinflussen. Obwohl detaillierte Daten zur Toxizität und Sicherheit möglicherweise nicht leicht verfügbar sind, sollten Verbindungen dieser Art in Laborumgebungen mit Vorsicht behandelt werden, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu beachten sind. Weitere Forschungen könnten notwendig sein, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

88216-97-1: 2,6-Piperidindion, 1-heptyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbonylgruppen (C=O) an den Positionen 2 und 6 aufweist. Diese Verbindung gehört zu einer Klasse von Piperidinderivaten, die verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen können, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Heptylgruppe, einer sieben Kohlenstoffatome umfassenden Alkylkette, trägt zur hydrophoben Natur des Moleküls bei, was potenziell seine Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Carbonylgruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen ihre pharmakokinetischen Eigenschaften wie Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion beeinflussen. Obwohl detaillierte Daten zur Toxizität und Sicherheit möglicherweise nicht leicht verfügbar sind, sollten Verbindungen dieser Art in Laborumgebungen mit Vorsicht behandelt werden, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu beachten sind. Weitere Forschungen könnten notwendig sein, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

CAS 88216-97-1

2,6-Piperidindion, 1-heptyl-

2,6-Piperidinedione, 1-heptyl-

Ref: IN-DA004DHH