[2,4-Dinitro(13C6)phenyl]hydrazine is a chemical compound characterized by the presence of a hydrazine functional group attached to a phenyl ring that is substituted with two nitro groups at the 2 and 4 positions. The incorporation of the stable isotope carbon-13 (13C) in the phenyl ring indicates that this compound can be used in isotopic labeling studies, particularly in tracing and analyzing metabolic pathways or reaction mechanisms. The nitro groups contribute to the compound's electron-withdrawing properties, which can influence its reactivity and stability. Typically, compounds with nitro substituents exhibit increased acidity and can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and reductions. The hydrazine moiety is known for its potential as a reducing agent and its applications in organic synthesis. Safety considerations are important, as hydrazines and nitro compounds can be hazardous, requiring appropriate handling and storage protocols. Overall, [2,4-dinitro(13C6)phenyl]hydrazine serves as a valuable compound in both research and industrial applications.

[2,4-dinitro(~13~C_6_)phenyl]hydrazine

[2,4-Dinitro(13C6)phenyl]hydrazin ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydrazin-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der an den Positionen 2 und 4 mit zwei Nitrogruppen substituiert ist. Die Einbeziehung des stabilen Isotops Kohlenstoff-13 (13C) im Phenylring zeigt an, dass diese Verbindung in isotopischen Markierungsstudien verwendet werden kann, insbesondere beim Verfolgen und Analysieren von Stoffwechselwegen oder Reaktionsmechanismen. Die Nitrogruppen tragen zu den elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen mit Nitrosubstituenten eine erhöhte Säurestärke und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Reduktionen. Die Hydrazin-Gruppe ist bekannt für ihr Potenzial als Reduktionsmittel und ihre Anwendungen in der organischen Synthese. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da Hydrazine und Nitroverbindungen gefährlich sein können und angemessene Handhabungs- und Lagerungsprotokolle erfordern. Insgesamt dient [2,4-Dinitro(13C6)phenyl]hydrazin als wertvolle Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

882513-61-3: [2,4-Dinitro(13C6)phenyl]hydrazin ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydrazin-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der an den Positionen 2 und 4 mit zwei Nitrogruppen substituiert ist. Die Einbeziehung des stabilen Isotops Kohlenstoff-13 (13C) im Phenylring zeigt an, dass diese Verbindung in isotopischen Markierungsstudien verwendet werden kann, insbesondere beim Verfolgen und Analysieren von Stoffwechselwegen oder Reaktionsmechanismen. Die Nitrogruppen tragen zu den elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen mit Nitrosubstituenten eine erhöhte Säurestärke und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Reduktionen. Die Hydrazin-Gruppe ist bekannt für ihr Potenzial als Reduktionsmittel und ihre Anwendungen in der organischen Synthese. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da Hydrazine und Nitroverbindungen gefährlich sein können und angemessene Handhabungs- und Lagerungsprotokolle erfordern. Insgesamt dient [2,4-Dinitro(13C6)phenyl]hydrazin als wertvolle Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

CAS 882513-61-3

[2,4-dinitro(~13~C_6_)phenyl]hydrazin

2,4-Dinitrophenylhydrazine-13C6, Stabilized with Water

Ref: IN-DA004AML