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CAS 882523-82-2

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3'-Thymidylnukleinsäure, 2'-desoxyguanylyl-(3'→5')-2'-desoxyadenylyl-(3'→5')-2'-desoxycytidylyl-(3'→5')-thymidylyl-(3'→5')-2'-desoxyguanylyl-(3'→5')-2'-desoxyadenylyl-(3'→5')-2'-desoxycytidylyl-(3'→5')-, 3'-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl] ester

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "3'-Thymidylnukleinsäure, 2'-desoxyguanylyl-(3'→5')-2'-desoxyadenylyl-(3'→5')-2'-desoxycytidylyl-(3'→5')-thymidylyl-(3'→5')-2'-desoxyguanylyl-(3'→5')-2'-desoxyadenylyl-(3'→5')-2'-desoxycytidylyl-(3'→5')-, 3'-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl] ester" (CAS 882523-82-2) bekannt ist, ist ein komplexer Nukleotidderivat. Sie weist ein Rückgrat auf, das aus Komponenten der Desoxyribonukleinsäure (DNA) besteht, insbesondere Desoxyadenosin, Desoxycitidin, Desoxyribonosin und Thymidin, die durch Phosphodiesterbindungen in einer 3′-zu-5′-Orientierung verbunden sind. Das Vorhandensein eines Hydroxyethoxy-Substituenten deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelabgabe oder als Prodrug hin, die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessern. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Nukleotide sind, wie die Teilnahme an biochemischen Wegen, als Substrat für Polymerasen zu dienen oder als Signalmolekül zu wirken. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Molekularbiologie, Biochemie oder therapeutischen Anwendungen hin, insbesondere im Kontext der Forschung zu Nukleinsäuren oder der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C84H112N30O52P8
InChl:InChI=1S/C84H112N30O52P8/c1-37-21-109(83(123)105-75(37)117)59-16-42(160-167(125,126)143-12-11-142-10-9-141-8-7-115)50(154-59)26-147-169(129,130)161-40-14-57(107-5-3-55(85)99-81(107)121)152-48(40)24-146-173(137,138)165-45-19-62(112-34-96-66-70(88)92-32-94-72(66)112)157-53(45)29-149-174(139,140)166-46-20-64(114-36-98-68-74(114)102-80(90)104-78(68)120)158-54(46)30-150-171(133,134)163-43-17-60(110-22-38(2)76(118)106-84(110)124)155-51(43)27-148-170(131,132)162-41-15-58(108-6-4-56(86)100-82(108)122)153-49(41)25-145-172(135,136)164-44-18-61(111-33-95-65-69(87)91-31-93-71(65)111)156-52(44)28-144-168(127,128)159-39-13-63(151-47(39)23-116)113-35-97-67-73(113)101-79(89)103-77(67)119/h3-6,21-22,31-36,39-54,57-64,115-116H,7-20,23-30H2,1-2H3,(H,125,126)(H,127,128)(H,129,130)(H,131,132)(H,133,134)(H,135,136)(H,137,138)(H,139,140)(H2,85,99,121)(H2,86,100,122)(H2,87,91,93)(H2,88,92,94)(H,105,117,123)(H,106,118,124)(H3,89,101,103,119)(H3,90,102,104,120)/t39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47+,48+,49+,50+,51+,52+,53+,54+,57+,58+,59+,60+,61+,62+,63+,64+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ZDYFZRLBANDWGS-ZCNYWLNKSA-N
SMILES:O(P(OC[C@@H]1[C@@H](OP(OC[C@@H]2[C@@H](OP(OC[C@@H]3[C@@H](OP(OCCOCCOCCO)(=O)O)C[C@@H](O3)N4C(=O)NC(=O)C(C)=C4)(=O)O)C[C@@H](O2)N5C(=O)N=C(N)C=C5)(=O)O)C[C@@H](O1)N6C=7C(N=C6)=C(N)N=CN7)(=O)O)[C@H]8C[C@H](N9C%10=C(N=C9)C(=O)N=C(N)N%10)O[C@@H]8COP(O[C@@H]%11[C@@H](COP(O[C@@H]%12[C@@H](COP(O[C@@H]%13[C@@H](COP(O[C@H]%14C[C@@H](O[C@@H]%14CO)N%15C%16=C(N=C%15)C(=O)N=C(N)N%16)(=O)O)O[C@H](C%13)N%17C=%18C(N=C%17)=C(N)N=CN%18)(=O)O)O[C@H](C%12)N%19C(=O)N=C(N)C=C%19)(=O)O)O[C@H](C%11)N%20C(=O)NC(=O)C(C)=C%20)(=O)O
Synonyme:
  • 3′-Thymidylic acid, 2′-deoxyguanylyl-(3′→5′)-2′-deoxyadenylyl-(3′→5′)-2′-deoxycytidylyl-(3′→5′)-thymidylyl-(3′→5′)-2′-deoxyguanylyl-(3′→5′)-2′-deoxyadenylyl-(3′→5′)-2′-deoxycytidylyl-(3′→5′)-, 3′-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl] ester
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