CAS 882527-39-1

B-[5-(Acetylmethylamino)-1-naphthyl]borsäure

Beschreibung:

B-[5-(Acetylmethylamino)-1-naphthyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Verbindung weist einen naftalenring auf, der mit einer acetylmethylamin-Gruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Photostabilität aufweisen, abhängig von ihrer strukturellen Konfiguration. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was ihre Anwendung in Forschung und Industrie beeinflusst. Insgesamt stellt B-[5-(Acetylmethylamino)-1-naphthyl]borsäure einen vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie dar, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.

Formel: C₁₃H₁₄BNO₃

InChl: InChI=1S/C13H14BNO3/c1-9(16)15(2)13-8-4-5-10-11(13)6-3-7-12(10)14(17)18/h3-8,17-18H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=HXSQPKSUVPBVBY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)(C)C=1C2=C(C(B(O)O)=CC=C2)C=CC1

Synonyme:

• Boronic acid, B-[5-(acetylmethylamino)-1-naphthalenyl]-
• [5-(N-Methylacetamido)naphthalen-1-yl]boronic acid
• Boronic acid, [5-(acetylmethylamino)-1-naphthalenyl]-
• B-[5-(Acetylmethylamino)-1-naphthalenyl]boronic acid

Boronic acid, B-[5-(acetylmethylamino)-1-naphthalenyl]-

CAS: 882527-39-1

Formel: C₁₃H₁₄BNO₃

Molekulargewicht: 243.0662

Ref: IN-DA01QNZ5