CAS 882532-15-2

5-chlor-3-methyl-1-(2-propen-1-yl)-1H-pyrazol-4-amin

Beschreibung:

5-chlor-3-methyl-1-(2-propen-1-yl)-1H-pyrazol-4-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 3 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Der 1-(2-Propen-1-yl)-Substituent weist auf die Anwesenheit einer Vinylgruppe hin, die an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Polymerisation oder Kreuzkopplungsreaktionen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die medizinische Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und ihre Eigenschaften können durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität von den spezifischen Bedingungen ab, unter denen sie verwendet wird. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor und des Potenzials für biologische Aktivität beachtet werden.

Formel: C₇H₁₀ClN₃

InChl: InChI=1S/C7H10ClN3/c1-3-4-11-7(8)6(9)5(2)10-11/h3H,1,4,9H2,2H3

InChI Key: InChIKey=WMYOEDYDCVPGKT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C=C)N1C(Cl)=C(N)C(C)=N1

Synonyme:

• 1-Allyl-5-chloro-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine
• 5-Chloro-3-methyl-1-(2-propen-1-yl)-1H-pyrazol-4-amine
• 1-Allyl-5-chloro-3-methyl-1H-pyrazol-4-ylamine
• 1H-Pyrazol-4-amine, 5-chloro-3-methyl-1-(2-propenyl)-
• 1H-Pyrazol-4-amine, 5-chloro-3-methyl-1-(2-propen-1-yl)-