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CAS 882562-40-5

:

3-(2,5-Dichlor-4-pyrimidinyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol

Beschreibung:
3-(2,5-Dichlor-4-pyrimidinyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol, mit der CAS-Nummer 882562-40-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen Indol-Kern, einen Pyrimidinring und eine Sulfonylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele Indol-Derivate typisch ist. Sie kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als pharmazeutischer Wirkstoff oder Forschungschemikalie wirken, da ihre strukturellen Merkmale auf Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hindeuten. Die Anwesenheit von Chloratomen im Pyrimidinring kann ihre Reaktivität und biologischen Eigenschaften beeinflussen, während die Sulfonylgruppe ihre Löslichkeit und Stabilität verbessern kann. Insgesamt trägt die einzigartige Struktur dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung bei, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Mechanismen weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern würden.
Formel:C18H11Cl2N3O2S
InChl:InChI=1S/C18H11Cl2N3O2S/c19-15-10-21-18(20)22-17(15)14-11-23(16-9-5-4-8-13(14)16)26(24,25)12-6-2-1-3-7-12/h1-11H
InChI Key:InChIKey=ZSDGZYGEBQECGY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C(C=2C=3C(N(S(=O)(=O)C4=CC=CC=C4)C2)=CC=CC3)=NC(Cl)=NC1
Synonyme:
  • 1-(Benzenesulfonyl)-3-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)indole
  • 3-(2,5-Dichloro-4-pyrimidinyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
  • 3-(2,5-Dichloropyrimidin-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
  • 1H-Indole, 3-(2,5-dichloro-4-pyrimidinyl)-1-(phenylsulfonyl)-
  • 1-(benzenesulfonyl)-3-(2,5-dichloropyriMidin-4-yl)-1H-indole
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