CAS 882562-56-3
:1-(2,5-Dichlor-4-pyrimidinyl)-1H-benzimidazol
Beschreibung:
1-(2,5-Dichlor-4-pyrimidinyl)-1H-benzimidazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzimidazol-Gruppe mit einem mit Chloratomen substituierten Pyrimidinring kombiniert. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele heterocyclische Verbindungen typisch ist. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten verbessert oft die biologische Aktivität der Verbindung und kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Sie kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien oder als Forschungschemikalie, aufgrund ihres Potenzials als bioaktives Mittel. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann ihre Synthese Standardreaktionen der organischen Chemie umfassen, einschließlich Halogenierungs- und Zyklisierungsprozesse. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Umweltauswirkungen.
Formel:C11H6Cl2N4
InChl:InChI=1S/C11H6Cl2N4/c12-7-5-14-11(13)16-10(7)17-6-15-8-3-1-2-4-9(8)17/h1-6H
InChI Key:InChIKey=IXRXAUUILFDWTP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C(N2C=3C(N=C2)=CC=CC3)=NC(Cl)=NC1
Synonyme:- 1-(2,5-Dichloropyrimidin-4-yl)benzimidazole
- 1-(2,5-Dichloropyrimidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole
- 1-(2,5-Dichloropyrimidin-4-yl)-1H-benzimidazole
- 1H-Benzimidazole, 1-(2,5-dichloro-4-pyrimidinyl)-
- 1-(2,5-Dichloro-4-pyrimidinyl)-1H-benzimidazole
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