CAS 882767-85-3

4-chlor-6-(3,4-dihydrochinolin-1(2H)-yl)pyrimidin-5-amin

Beschreibung:

4-chlor-6-(3,4-dihydrochinolin-1(2H)-yl)pyrimidin-5-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Chloratom und einer Aminogruppe substituierten Pyrimidinring sowie eine Dihydrochinolin-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Bioaktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Chlorguppe und der Aminogruppe kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Sie kann auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, die durch die Aminfunktionalität entstehen, was ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern kann. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in den Bereichen Onkologie oder Neurologie, wo Pyrimidinderivate häufig auf ihre therapeutischen Wirkungen untersucht werden. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und biologische Aktivität von verschiedenen Faktoren ab, einschließlich pH-Wert, Temperatur und der Anwesenheit anderer chemischer Spezies.

Formel: C₁₃H₁₃ClN₄

InChl: InChI=1/C13H13ClN4/c14-12-11(15)13(17-8-16-12)18-7-3-5-9-4-1-2-6-10(9)18/h1-2,4,6,8H,3,5,7,15H2

Synonyme:

• 4-chloro-6-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)pyrimidin-5-amine
• 5-pyrimidinamine, 4-chloro-6-(3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl)-
• 4-Chloro-6-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)pyrimidin-5-amine

4-Chloro-6-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)pyrimidin-5-amine

CAS: 882767-85-3

Formel: C₁₃H₁₃ClN₄

Molekulargewicht: 260.7221

Ref: IN-DA00IF15