1(2H)-Pyridineacetic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo- is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a pyridine ring, an acetic acid moiety, and an amide functional group. The presence of the 1,1-dimethylethoxycarbonyl group indicates that it has a protective group commonly used in organic synthesis, enhancing its stability and reactivity. This compound is likely to exhibit properties typical of both pyridine derivatives and carboxylic acids, such as moderate polarity and potential for hydrogen bonding due to the carboxylic acid functional group. Its molecular structure suggests it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it useful in pharmaceutical and synthetic organic chemistry. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which is often a characteristic of pyridine derivatives, potentially influencing its application in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique functional groups and structural features contribute to its reactivity and potential utility in various chemical contexts.

1(2H)-Pyridineaceticacid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-

1(2H)-Pyridin-2-essigsäure, 3-[[[1,1-Dimethylethoxy]carbonyl]amino]-2-oxo- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring, eine Essigsäureeinheit und eine Amidfunktion umfasst. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethoxycarbonylgruppe weist darauf hin, dass sie eine Schutzgruppe enthält, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, was ihre Stabilität und Reaktivität erhöht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Pyridinderivate und Carbonsäuren sind, wie moderate Polarität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Carbonsäurefunktion. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der pharmazeutischen und synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, die oft ein Merkmal von Pyridinderivaten ist und potenziell ihre Anwendung in der medizinischen Chemie beeinflusst. Insgesamt tragen die einzigartigen funktionalen Gruppen und strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer Reaktivität und potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Kontexten bei.

882847-09-8: 1(2H)-Pyridin-2-essigsäure, 3-[[[1,1-Dimethylethoxy]carbonyl]amino]-2-oxo- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring, eine Essigsäureeinheit und eine Amidfunktion umfasst. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethoxycarbonylgruppe weist darauf hin, dass sie eine Schutzgruppe enthält, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, was ihre Stabilität und Reaktivität erhöht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Pyridinderivate und Carbonsäuren sind, wie moderate Polarität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Carbonsäurefunktion. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der pharmazeutischen und synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, die oft ein Merkmal von Pyridinderivaten ist und potenziell ihre Anwendung in der medizinischen Chemie beeinflusst. Insgesamt tragen die einzigartigen funktionalen Gruppen und strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer Reaktivität und potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Kontexten bei.

CAS 882847-09-8

Pyridinacetat, 3-[[(1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino]-2-oxo-