CAS 88288-12-4
:N-(5-brom-2-fluorphenyl)acetamid
Beschreibung:
N-(5-brom-2-fluorphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl mit Brom- als auch mit Fluoratomen substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 5 und des Fluoratoms an der Position 2 des Phenylrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und biologischer Aktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell zu Anwendungen in der Pharmazie führen könnte. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.
Formel:C8H7BrFNO
InChl:InChI=1/C8H7BrFNO/c1-5(12)11-8-4-6(9)2-3-7(8)10/h2-4H,1H3,(H,11,12)
SMILES:CC(=Nc1cc(ccc1F)Br)O
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N-Acetyl 5-bromo-2-fluoroaniline
CAS:Formel:C8H7BrFNOReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:232.04975'-Bromo-2'-fluoroacetanilide
CAS:<p>5'-Bromo-2'-fluoroacetanilide</p>Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:232.05g/mol


